美國NovaBios黃熱病（YFV-IgG）抗體檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌黃熱病檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

黃熱病毒IgM、IgG、ELISA檢測試劑、黃熱病快速檢測試劑盒、

黃熱病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

非洲安哥拉工作、旅游黃熱病檢測試劑盒

美國CDC的黃熱病毒診斷試劑——美國的NovaBios

美國NovaBios 黃熱病（YFV-IgG）抗體檢測試劑盒

【黃熱病簡介】
黃熱病，歷*稱為黃色杰克，黃色瘟疫或青銅約翰，是一種急性病毒性疾病。在大多數情況下，癥狀包括發熱，寒戰，食欲不振，特別是在背部的肌肉痛，和頭痛。癥狀通常在五天內改善。在一些人在一天內改善，發燒回來，腹痛發生，肝損傷開始導致黃色皮膚。如果發生這種情況，出血和腎臟問題的風險也增加。

【檢測原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特異性抗原。將對照或測試樣品加入到合適的孔中并孵育。用洗滌緩沖液洗去游離組分。將HRP綴合的檢測試劑加入到孔中。TMB底物用于顯現HRP酶反應。TMB由HRP催化以產生在加入酸性停止溶液后變為黃色的藍色產物。黃色的密度與板中捕獲的樣品的YFV-IgM/IgG量成比例。外徑在微板讀數器中在450nm下通過分光亮度計測量吸亮度，然后可以計算YFV-IgM/IgG的濃度。

產品規格：96T/盒
檢測范圍：定性
靈敏度：定性
儲存和使用期：2-8℃ 儲存12個月
產品應用：用于定性檢測人血清，血漿，細胞培養上清液或任何生物液體中的YFV-IgM。

【套件組件】
1.一個96孔板預涂
2.陽性對照：0.5ml
3.陰性對照：0.5ml
4.洗滌緩沖液（30×）：20 ml。稀釋：1:30
5.樣品稀釋緩沖液：6ml
6.6HRP酶聯試劑（RTU）：6ml
7.終止液：6ml
8.TMB底物：6ml
9.TMB底物B：6ml
10.板密封：2
11.密封袋：1

【需要材料但不提供】
1.37℃培養箱
2.酶標儀（波長：450nm）
3.精確的移液器和一次性移液器吸頭
4.自動洗板機
5.ELISA振蕩器
1.5ml管
7.板蓋
8.吸收濾紙
9.100ml和1L體積量筒。

【操作程序】
A.制備樣品和試劑
1. 樣品
收集并立即分析測試樣品（2小時內）后立即分離。或等分并長期儲存在-20°C。避免多個凍融循環。
細胞培養上清：以約2000-3000×rpm離心20分鐘，以去除沉淀，立即分析或分裝，并儲存于-20℃。
血清：在室溫下凝結血清（約4小時）。以約2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析血清或等分，并儲存在-20°C。
血漿：用檸檬酸鹽或EDTA作為抗凝劑收集血漿。在收集30分鐘內以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲在-20°C冷凍。
尿：在無菌容器中收集，以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲在-20°C冷凍。
組織：組織勻漿的制備將根據組織類型而變化。收集和沖洗樣品在2-4℃下用PBS（Ph 7.4）。稱重樣品并用PBS（Ph 7.4）勻化，并對細胞懸浮液進行超聲處理。以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即測定或等分并儲存在-80℃。
（注意：1.*凝結血液樣品，離心，避免溶血和沈淀。   2.NaN3不能用作試驗樣品防腐劑，因為它抑制HRP。）

2.洗滌緩沖液
用蒸餾水稀釋濃縮洗滌緩沖液30倍（1/30）（即將20ml濃縮洗滌緩沖液加入580ml蒸餾水中）。

B.測定程序
在使用前將試劑盒組分和樣品平衡至室溫。建議繪制每個測試的標準曲線。
1.在預涂板上分別設置陽性/陰性，測試樣品和對照（零）孔，并記錄它們的位置。
2.將50μl的陰性和陽性對照等分到設定的孔中。
3.向對照（零）孔中加入50μl樣品稀釋緩沖液。
4.向測試樣品孔中加入50μl適當稀釋的樣品（樣品稀釋比例：1：5）。在底部加入溶液而不接觸側壁。搖動平板以混合內容物。
5.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
6.取下蓋子并通過在吸收性濾紙或其他吸收材料上敲擊板來丟棄板內容物。
7.棄去溶液，用洗滌緩沖液洗滌板5次。不要讓孔在任何時候*干燥。
手動清洗：丟棄溶液，不要接觸側壁。將吸水濾紙或其他吸收材料上拍出液體。將洗滌緩沖液填滿每個孔，并在ELISA振蕩器上輕輕渦流2 分鐘。丟棄內容物，并將吸收性濾紙或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自動洗滌：棄去所有孔中的溶液，并用洗滌緩沖液洗滌板5次（用緩沖液過量填滿孔）。在zui后的洗滌之后，翻轉該板并敲擊吸收性濾紙或其它吸收材料。建議將清洗器設置為1分鐘的浸泡時間。
8.向每個孔中加入50μlHRP結合物的試劑（對照孔除外）。在每個孔底部加入溶液，不要接觸側壁。
9.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
10.取下蓋子，用洗滌緩沖液洗板5次。
11.向每個孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B，蓋上平板并在37℃下孵育15分鐘。避免暴露于光。
12.向每個孔中加入50μl終止液，充分混勻。顏色應立即變為黃色。
13.閱讀O.D.在微板讀數器中在450nm的吸亮度在加入終止溶液的15分鐘內。對于計算，（相對O.D.450）=（每個孔的O.D.450） - （零阱的O.D.450）。標準曲線可以作為每種標準溶液（Y）的相對O.D.450與標準溶液（X）的相應濃度作圖?？梢詮臉藴是€插入樣品的人類YFV-IgM濃度。
14.注意：如果稀釋樣品，稀釋倍數乘以內插法得到稀釋前的濃度。

C.結果確定
1.試驗有效性：陽性對照的平均值≥1.00; 陰性對照的平均值≤0.10。
2.臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=負控制的平均值+0.15
3.陰性結果：如果OD值<CUT OFF，樣品為人YFV-IgM陰性。
4.陽性結果：如果OD值≥CUTOFF，樣品為人類YFV-IgM陽性。

D.注意事項
1.在實驗之前，離心每個試劑盒組分數分鐘，將所有試劑倒入試管底部。
2.在混合或重新組裝部件時避免起泡或氣泡。
3.洗滌緩沖液可結晶并分離。如果發生這種情況，請加熱管以溶解。
4.建議每個對照和樣品一式兩份或重復測量三次。
5.不要讓板在任何時候*干燥！這可以使板上的生物材料失活。
6.不要重復使用移液器吸頭和管，以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中過期的組件或組件。
8.將TMB底物B儲存在黑暗中，并且為了避免板溫育對于溫度差的邊緣效應，建議在使用前在室溫下使TMB底物平衡30分鐘。用滅菌的吸頭抽吸所需的劑量，不要將殘留溶液倒回到小瓶中。

美國NovaBios

瘧疾
使用來自多個來源的黃熱病可用數據，開發了以下保護旅行者免受瘧疾的建議。國家不需要向CDC提交瘧疾監測數據。在持續的基礎上，CDC積極征求來自多個來源的數據，包括世界衛生組織（主要和區域辦事處）;國家瘧疾控制規劃;組織，如旅游醫學學會; CDC海外人員;美軍學術，研究和援助組織;并從醫學文獻出版了記錄。還對這些數據的可靠性和準確性進行了評估。如果有信息，在特定國家的瘧疾控制活動范圍內考慮瘧疾發病率和其他數據的趨勢，或其他減輕因素，如自然災害，戰爭和可能影響瘧疾控制能力的其他事件，準確計數和報告。還審查了諸如前往該國的旅行量以及在美國監視系統中報告的獲得案件數量等因素。基于所有這些考慮，建議旨在準確地描述傳播發生國家的地區，抗瘧藥物抗性的大量發生，存在的物種比例以及推薦的化學預防選擇。
瘧疾預防建議包括對美國旅客的相對風險的估計。這意味著與瘧疾傳播的假想平均國家相比，美國到某些國家的旅行者可能高于平均水平或低于平均水平的瘧疾感染風險。高，中，低，低的名稱已被用來描述旅行者到該國的相對風險。
這些建議應與個人風險評估結合使用，不僅考慮到目的地國家，還要考慮到具體城市，住宿類型，季節和旅游方式以及特殊健康狀況（如懷孕）的具體行程。
幾種藥物可用于瘧疾化學預防。在決定使用哪種藥物時，臨床醫生應考慮具體的行程，旅行時間，藥物成本，以前對抗瘧藥物的不良反應，藥物過敏和病史。
要詳細討論瘧疾和預防指南，請參閱本章前面的瘧疾部分。
黃熱病和瘧疾信息，按國家
Mark D. Gershman，Emily S. Jentes，Rhett J. Stoney（Yellow Fever）Kathrine R. Tan，Paul M.Arguin，Stefanie F. Steele（Malaria）
以下頁面提供有關黃熱病疫苗要求和建議的國家特定信息（見表3-27）和瘧疾傳播信息和預防建議。瘧疾傳播領域十四個國家特定地圖，描繪黃熱病疫苗建議的11個國家特定地圖和中國參考地圖，以幫助解釋信息。信息在出版時是準確的;然而，由于疾病傳播的變化，或在黃熱病的情況下，這些信息隨時可能會隨著國家入境條件的變化而改變。更新了反映自出版以來變化的信息，可以在本書的在線版本和CDC旅行者健康上找到。在旅行前咨詢期間考慮的其他疫苗的一般建議可以在CDC旅行者健康上找到。

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

想了解更多的NovaBios產品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

malaria
Using the data available from multiple sources of yellow fever, the following recommendations have been developed to protect travelers from malaria. The State does not need to submit malaria surveillance data to the CDC. On a continuing basis, the CDC actively solicits data from multiple sources, including the World Health Organization (major and regional offices); national malaria control programs; international organizations such as the International Association of Travel Medicine; CDC Overseas; And aid organizations; and published records from medical literature. The reliability and accuracy of these data are also evaluated. If there is information, consider the malaria incidence and other data trends, or other mitigating factors, such as natural disasters, wars and other events that may affect malaria control, within the context of malaria control activities in specific countries, accurate counting and reporting. It also reviewed factors such as travel to and from the country and the number of cases reported in the United States surveillance system. Based on all these considerations, the proposal is intended to accuray describe the occurrence of a large number of antimalarial drug resistance, the proportion of species present, and the recommended chemical prophylactic selection in areas where the country of transmission occurs.
Malaria prevention recommendations include an estimate of the relative risk to US travelers. This means that travelers in the United States to some countries may be at higher than average or below the average level of malaria infection risk compared to the hypothetical average of malaria transmission. High, medium, low, low names have been used to describe the relative risk of travelers to the country.
These recommendations should be used in conjunction with a personal risk assessment, taking into account the destination countries, taking into account specific cities, types of accommodation, seasons and modes of travel, as well as specific health conditions (such as pregnancy).
Several drugs can be used for malaria chemical prevention. When deciding which drug to use, the clinician should consider the specific travel, travel time, drug costs, previous adverse reactions to antimalarials, drug allergy and medical history.
To discuss malaria and prevention guidelines in detail, see the malaria section earlier in this chapter.
Yellow fever and malaria information by country
Mark D. Gershman, Emily S. Jentes, Rhett J. Stoney (Yellow Fever) Kathrine R. Tan, Paul M. Arguin, Stefanie F. Steele (Malaria)
The following pages provide country specific information on requirements and recommendations for yellow fever vaccine (see Table 3-27) and malaria transmission information and prevention recommendations. Malaria spreads in 14 countries specific maps, depicting yellow fever vaccine recommended 11 country-specific maps and Chinese reference maps to help explain the information. Information is accurate at the time of publication; however, this information may change at any time with changes in national entry due to changes in the transmission of the disease or in the case of yellow fever. Updated information that reflects changes since publication can be found on the online version of this book and on the CDC Traveler Health website. General recommendations for other vaccines considered during pre-trip consultation can be found on the CDC Traveler's Health website.