日本生研 沙門氏菌診斷血清1號套裝18支

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研 沙門氏菌診斷血清1號套裝18支

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

2.痢疾志賀氏菌在宿主細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動
痢疾志賀氏菌不是胞內(nèi)寄生菌，但它可以在腸上皮細(xì)胞內(nèi)繁殖。在侵入腸上皮細(xì)胞后，志賀氏菌先在宿主細(xì)胞內(nèi)，繼而在細(xì)胞間擴(kuò)散，造成腸上皮細(xì)胞的溶解和壞死，腸粘膜發(fā)生潰瘍和膿腫，繼而引起更嚴(yán)重的疾病。
志賀氏菌在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間的擴(kuò)散是一個多步驟多因子的過程，有多個毒力因子的參與。志賀氏菌侵入腸上皮細(xì)胞，是由上皮細(xì)胞形成偽足，通過吞噬作用，形成吞噬體來實(shí)現(xiàn)的。志賀氏菌沒有鞭毛，無動力。但志賀氏菌要在宿主細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞間擴(kuò)散就必需具有運(yùn)動性，志賀氏菌的運(yùn)動是通過上皮細(xì)胞內(nèi)的肌動蛋白聚集來實(shí)現(xiàn)的。當(dāng)志賀氏菌進(jìn)入上皮細(xì)胞以后，志賀氏菌能夠誘導(dǎo)F-肌動蛋白的聚集，肌動蛋白在聚集在細(xì)菌的一端呈極性分布，多聚化后形成一種類似慧星樣的結(jié)構(gòu)，繼而趨動細(xì)菌的運(yùn)動。通過這種方式志賀氏菌具有了運(yùn)動性，其運(yùn)動速度大約為0.4μm/秒。1968年Ogawa等*次觀察到志賀氏菌在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動。志賀氏菌在宿主細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動能力與其致病性有密切關(guān)系。
一般而言，在細(xì)菌侵入上皮細(xì)胞20～40分鐘左右，大部分細(xì)菌便脫離了吞噬泡結(jié)構(gòu)，細(xì)菌繼而與肌動蛋白相互作用，在侵入宿主細(xì)胞內(nèi)2小時左右開始運(yùn)動，具有自由運(yùn)動的能力。在2～3個小時內(nèi)便可占據(jù)整個細(xì)胞漿。
志賀氏菌在宿主細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動必須要有icsA/virG基因存在。IcsA/VirG是一種分子量為120KDa的外膜蛋白，它由1102個氨基酸殘基組成，其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可以分為三個區(qū)域：N末端的信號肽序列（1～52位氨基酸殘基），中間是含706個氨基酸殘基的α區(qū)域（53～758位氨基酸殘基），以及C末端的含344個氨基酸殘基的β核區(qū)域（759～1102位氨基酸殘基）。α區(qū)域位于細(xì)菌表面，而β核區(qū)域鑲嵌于細(xì)菌外膜中，在膜上形成一種孔狀結(jié)構(gòu)，α區(qū)域就是通過這種孔狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到細(xì)菌表面的。IcsA/VirG蛋白的這種結(jié)構(gòu)也說明了它有可能是一種典型的自轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

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我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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2. Shigella dysenteriae in the host cell movement
Shigella dysenteriae is not an intracellular parasite, but it can reproduce in the intestinal epithelial cells. After invading the intestinal epithelial cells, Shigella diffuses first in the host cell and then between the cells, resulting in dissolution and necrosis of the intestinal epithelial cells, ulceration and abscess of the intestinal mucosa, which in turn cause more serious diseases.
Shigella's intracellular and intercellular spread is a multi-step, multifactorial process involving multiple virulence factors. Shigella invasion of intestinal epithelial cells, is formed by the epithelial cells pseudo-foot, phagocytosis, phagocytosis to achieve. Shigella no flagella, no motivation. However, it is necessary for Shigella to be motile to spread within and between host cells. The movement of Shigella is achieved through actin aggregation in epithelial cells. When Shigella enters the epithelial cells, Shigella can induce the aggregation of F-actin, which acts as a polar distribution at one end of the bacteria that accumulates, forming a sort of cometlike Structure, which in turn triggers the movement of bacteria. By this way Shigella has motility, its speed of movement is about 0.4 m / sec. In 1968, Ogawa et al. First observed the intracellular movement of Shigella. Shigella activity in host cells and its pathogenicity are closely related.
In general, bacterial invasion of epithelial cells in about 20 to 40 minutes, most of the bacteria from the phagocytic structure, bacteria and actin interaction, invade the host cells about 2 hours to start exercise, with the ability to exercise freely . In 2 to 3 hours can occupy the entire cytoplasm.
The movement of Shigella in host cells must have the presence of the icsA / virG gene. IcsA / VirG is an outer membrane protein with a molecular weight of 120 kDa. It consists of 1102 amino acid residues and its protein structure can be divided into three regions: the N-terminal signal peptide sequence (amino acid residues 1 to 52), the middle Is an α region (amino acid residues 53-758) with 706 amino acid residues and a β-core region (amino acid residues 759-1102) with 344 amino acid residues at the C-terminal. The α region is located on the bacterial surface, and the β nuclear region is inlaid in the bacterial outer membrane, forming a pore-like structure in the membrane through which the α region is transferred to the bacterial surface. This structure of IcsA / VirG protein also shows that it may be a typical autotransporter.