日本生研 沙門氏菌診斷血清2號套裝17支

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 沙門氏菌診斷血清2號套裝17支

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

志賀氏菌在宿主細胞內要獲得運動能力，肌動蛋白在細菌表面的聚集在這個過程中起著重要作用。志賀氏菌這種誘使肌動蛋白在細菌表面聚集的作用就是由IcsA/VirG蛋白誘導的。IcsA/VirG并不能直接誘導肌動蛋白的聚集，在IcsA/VirG蛋白N末端有一段富含甘氨酸的序列，它能與N-WASP（Neuronal Wiskoff-Aldrich syndrome protein）蛋白結合，N-WASP又能與Arp 2/3結合，因此在志賀氏菌表面形成的IcsA/VirG、N-WASP和Arp 2/3復合物從而介導肌動蛋白的聚集。
IcsA/VirG蛋白具有ATP酶的活性，可水解ATP，為肌動蛋白在細菌表面的聚集化提供能量。IcsA/VirG蛋白它在細菌的外膜呈典型的不對稱分布。它只分布于細菌的一端，即分布于志賀氏菌和聚集的肌動蛋白絲尾部相連接的地方。雖然現在對志賀氏菌表面IcsA/VirG蛋白的這種不對稱分布的原因還不很清楚，但這種不對稱分布是志賀氏菌在宿主細胞內運動所必需的，也只有IcsA/VirG蛋白的這種不對稱分布才能誘導肌動蛋白在細菌一端的聚集，從而推動細菌的運動。
在IcsA/VirG蛋白α區域N末端的2/3區域是介導志賀氏菌感染宿主細胞以后，肌動蛋白在細菌表面的聚集所必需的，這個區域含有6個富含甘氨酸的重復序列，它能夠與宿主細胞蛋白質相互作用，從而誘導肌動蛋白的聚集。α區域C末端1/3的區域是IcsA/VirG蛋白在細菌表面不對稱分布所必須的，該區域的缺失突變會使細菌表面的IcsA/VirG蛋白呈均勻分布，從而使志賀氏菌在宿主細胞內無法獲得運動能力。事實上，IcsA/VirG蛋白的這種不對稱分布與志賀氏菌染色體和質粒上的許多基因有關。

日本生研 沙門氏菌診斷血清1號套裝18支

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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The ability of Shigella to acquire motor ability in host cells and actin accumulation on the bacterial surface play an important role in this process. The role of Shigella to induce actin aggregation at the bacterial surface is induced by the IcsA / VirG protein. IcsA / VirG does not directly induce actin aggregation. A glycine-rich sequence is found at the N-terminus of IcsA / VirG protein, which binds to N-WASP (Neuronal Wiskoff-Aldrich syndrome protein) The IcsA / VirG, N-WASP and Arp 2/3 complexes, which bind to Arp 2/3 and thus form on the surface of Shigella, mediate actin aggregation.
The IcsA / VirG protein, which has ATPase activity and hydrolyzes ATP, provides energy for the actin to aggregate on the bacterial surface. IcsA / VirG protein in the bacterial outer membrane was typically asymmetric distribution. It is distributed only at one end of the bacterium, which is located where the shigellosis binds to the tail of the aggregated actin filaments. Although the reason for this asymmetrical distribution of the IcsA / VirG protein on the surface of Shigella is not clear yet, this asymmetric distribution is necessary for the movement of Shigella in host cells, and only IcsA / VirG This asymmetrical distribution of proteins induces actin to accumulate at one end of the bacteria, thereby promoting bacterial movement.
Two-thirds of the N-terminal region of the IcsA / VirG alpha region is required for the aggregation of actin on the bacterial surface following host cells infected with Shigella. This region contains six glycine-rich repeats, It interacts with host cell proteins to induce actin aggregation. The 1/3 region of the C-terminal region of the α region is necessary for the asymmetric distribution of the IcsA / VirG proteins on the bacterial surface. The deletion mutation in this region results in uniform distribution of the IcsA / VirG proteins on the bacterial surface, The cells can not get exercise capacity. In fact, this asymmetric distribution of IcsA / VirG proteins is associated with many genes on Shigella chromosomes and plasmids.