日本生研 沙門氏菌診斷血清5號套裝7支

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 沙門氏菌診斷血清5號套裝7支

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

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二、志賀毒素（Shiga toxin，Stx）
Ⅰ型痢疾志賀氏菌所產生的志賀毒素屬于一種細胞毒素，但它同時具有腸毒性和神經毒性。Stx也是痢疾志賀氏菌重要的毒力因子之一。志賀氏菌中只有Ⅰ型痢疾志賀氏菌能夠產生Stx，它產生的Stx與腸出血性大腸桿菌O157:H7產生的Stx1*相同。Stx包含有A-B亞基的基本結構，它是由一個A亞基和五個B亞基組成(圖30-3)。志賀毒素A亞基分子量為32KDa，它可被蛋白酶水解為A1和A2兩部分，A1和A2之間是通過一個二硫鍵相連。A1肽分子量為28KDa，它具有N-糖苷酶活性，能夠抑制真核細胞的蛋白質合成，是志賀毒素的酶活性中心；A2肽分子量為4KDa，它的作用是將A1肽和B亞其連接起來。有報道指出，StxA亞基具有酶活性的zui小結構域為第75－268位氨基酸殘基構成的多肽。B亞基是由5個相同的7.7KDa的小亞基構成的五聚體，每個小亞基由69個氨基酸殘基所構成。B亞基能夠與特定的脂多糖受體球丙糖酰基鞘氨醇（Globotriaosylceramide，Gb3）結合。Gb3存在于真核細胞表面，在腸上皮細胞、腎內皮細胞和中樞神經細胞等細胞膜上含量較為豐富，是Stx的主要受體。經研究證實，組成B亞基的每個小亞基都可以與三個Gb3結合，因此一個Stx毒素的B亞基五聚體可與十五個Gb3受體結合，而且這五個聚合的單體排列在一個平面上。志賀毒素B亞基與受體結合以后，全毒素通過胞吞作用進入細胞，然后被轉移至高爾基體，再到達內質網。zui后A亞基被轉至胞漿，作用于核糖體60S亞基，志賀毒素的A亞基發揮N-糖苷酶活性，切斷核糖體60S亞基的28S rRNA第4232位腺嘌呤的N-糖苷鍵，從而阻止宿主細胞蛋白質的合成，這種作用會導致腎內皮細胞，腸上皮細胞，Vero細胞或Hela細胞，或者其它任何具有Gb3受體的真核細胞的死亡。有研究表明單獨的A1肽的酶活性比志賀毒素全毒素的活性還強36倍。但若沒有A2亞基，A1亞基就不能與B亞基結合成全毒素，由于失去了與受體結合的能力，也就不能對具有Gb3受體的細胞產生毒性作用。

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Second, Shiga toxin (Stx)
Shiga toxin produced by Shigella dysenteriae is a cytotoxin, but it is both toxic and neurotoxic. Stx is also one of the important virulence factors of Shigella dysenteriae. Only Shigella dysenteriae type I is capable of producing Stx in Shigella which produces Stx identical to Stxl produced by enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Stx contains the basic structure of the A-B subunit, which consists of one A subunit and five B subunits (Figure 30-3). Shiga toxin A subunit molecular weight of 32KDa, it can be proteolytic hydrolysis of A1 and A2 two parts, A1 and A2 are connected by a disulfide bond. A1 peptide molecular weight of 28KDa, which has N-glycosidase activity, can inhibit the protein synthesis in eukaryotic cells, Shiga toxin activity center; A2 peptide molecular weight of 4KDa, its role is to A1 peptide and B sub-linked stand up. It has been reported that the minimal domain of the StxA subunit having enzymatic activity is a polypeptide consisting of amino acid residues 75-268. The B subunit is a pentamer made up of five identical small subunits of 7.7 KDa, each consisting of 69 amino acid residues. The B subunit binds to a specific lipopolysaccharide receptor Globotriaosylceramide (Gb3). Gb3 exists on the surface of eukaryotic cells, which is abundant on the cell membrane of intestinal epithelial cells, renal endothelial cells and central nervous cells, and is the main receptor of Stx. It has been confirmed through studies that each of the small subunits constituting the B subunit can bind to three Gb3s so that the B subunit pentamer of one Stx toxin binds to fifteen Gb3 receptors and that these five polymerized mono Body arranged in a plane. After the Shiga toxin B subunit binds to the receptor, the whole toxin enters the cell by endocytosis and is then transferred to the Golgi and then to the endoplasmic reticulum. Finally, the A subunit is transferred to the cytoplasm and acts on the ribosomal 60S subunit. The A subunit of Shiga toxin exerts N-glycosidase activity and cleaves the N-glycoside of adenine at position 4232 of the 28S rRNA of the 60S subunit of the ribosome Bond, thereby preventing the synthesis of host cell proteins that can result in the death of renal endothelial cells, intestinal epithelial cells, Vero cells or Hela cells, or any other eukaryotic cell that has a Gb3 receptor. Studies have shown that the A1 peptide alone enzyme activity than Shiga toxin holotoxin activity is also stronger than 36 times. However, without the A2 subunit, the A1 subunit can not bind to the B subunit to form a holotoxin, nor can it toxic to Gb3-bearing cells due to its loss of ability to bind to the receptor.