日本生研腸炎弧菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

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日本生研腸炎弧菌免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研腸炎弧菌免疫血清

此外還有人用合成的志賀毒素B亞基分別對小鼠和大鼠進行多次免疫以后，用純化的志賀毒素全毒素進行攻毒，其保護性分別是70%和93%。單獨用志賀毒素B亞基進行免疫，即可保護機體對抗用志賀毒素全毒素的攻毒，但是這對于機體是否能夠抵抗痢疾志賀氏菌的攻擊尚不清楚。有人用福爾馬林使志賀毒素失活以后，免疫接種日本生研血清，然后用1010CFU痢疾志賀氏菌進行攻毒，結果受試日本生研血清與沒有進行免疫的日本生研血清腹瀉癥狀*。說明單獨用志賀毒素進行免疫，并不能使機體對痢疾志賀氏菌的攻擊產生保護作用。
志賀氏菌的感染劑量非常低，只要有10個以上的活菌即可能引起感染。同時它能夠污染很多食物，包括蔬菜、奶、肉類、蛋制品和奶制品等，因此相對于其它病原菌，對于食物中志賀氏菌污染的檢測顯得更為重要。歐洲和北美的許多國家的法律規定，對于食物病原菌檢測時，要對25g樣品進行檢測，其中不能檢出志賀氏菌存在，因此在檢測之前往往需要對25g食物樣品先進行增菌培養。
志賀氏菌傳統的檢測方法是將食物勻漿涂在選擇性培養基上進行培養，有時可能還需要先進行增菌培養。然后用血清學的方法進行檢測和分型。這種方法即費時又費力，有時要得出檢測結果可能需要花費幾周時間，而食物在經過這么長時間的保存以后其質量會顯著降低，因此對于志賀氏菌的檢測方法亟待改進。
志賀氏菌的許多特征與腸桿菌科細菌和大腸桿菌*，它們之間有一些相同或相似的生物型或血清型，而且DNA雜交試驗表明志賀氏菌和大腸桿菌K-12的基因組DNA有７３％以上的同源性，因此志賀氏菌與大腸桿菌常常被歸為一類，只是在臨床或流行病學研究時才將之區分開來。
雖然對于痢疾志賀氏菌檢測中血清學檢驗是重要的方法之一，但是由于志賀氏菌和大腸桿菌之間有這種親緣關系，因此經常出現血清學交叉反應，在不同血清型痢疾志賀氏菌之間也可能有血清學交叉反應，而且目前對于有的血清型痢疾志賀氏菌還沒有血清可用，因此用血清學方法進行檢測具有一定的局限性。

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In addition, there was also the challenge of using purified Shiga toxin holotoxin to protect mice from the multiple Shiga toxin B subunit, which is 70% and 93%, respectively. Immunization with Shiga toxin B subunit alone protects the body against challenge with Shiga toxin holotoxin, but it remains unclear as to whether the organism is resistant to Shigella dysenteriae. Some people use formalin to inactivate Shiga toxin, Japan vaccinated Japanese students sera, and then 1010 CFU Shigella dysentery poisoning, the results of the Japanese Health Sera did not immunization of Japanese Health Institute diarrhea serum consistent. This shows that immunization with Shiga toxin alone does not protect the body from challenge with Shigella dysenteriae.
Shigella infection dose is very low, as long as there are more than 10 live bacteria that may cause infection. At the same time it can contaminate a lot of food, including vegetables, milk, meat, egg products and dairy products, so compared to other pathogens, the detection of Shigella contamination in food is even more important. In many countries in Europe and North America, 25 g of food samples are tested for pathogenic bacteria and no detectable presence of Shigella is required. Therefore, 25 g of food samples are often subjected to enrichment culture prior to testing.
The traditional detection method of Shigella is to apply food homogenate on selective culture medium, and sometimes may need to carry out enrichment culture first. Then use serological methods for detection and typing. This method is time-consuming and laborious. Sometimes it may take several weeks for the test results to be obtained. However, the quality of the food after the long-term storage will be significantly reduced. Therefore, the detection of Shigella requires improvement.
Many of the hallmarks of Shigella are consistent with Enterobacteriaceae and Escherichia coli with some of the same or similar biological or serotypes in between, and DNA hybridization assays show that the genomic DNA of Shigella and Escherichia coli K-12 There is more than 73% homology, so Shigella and Escherichia coli are often classified as a class, but only in clinical or epidemiological studies to distinguish it.
Although serological testing in Shigella dysenteriae detection is one of the important methods, there is often a serological cross-reaction between Shigella and Escherichia coli due to this kinship. In different serotypes of diarrhea Escherichia coli may also have serological cross-reactivity, and for some serogroup Shigella dysenteriae serum is not available, so using serological methods for testing has some limitations.