日本生研副溶血弧菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研副溶血弧菌免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研副溶血弧菌免疫血清

由于志賀氏菌和腸侵襲性大腸桿菌（EIEC）對腸上皮細(xì)胞都具有侵襲性，都可通過食物傳播，Villalobo等針對其編碼侵襲因子的基因virA設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR檢測，該方法的敏感性和特異性都較好。
為了克服用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測的缺點(diǎn)，近些年發(fā)展了一些分子生物學(xué)的方法作為補(bǔ)充。Matsushita等通過用MluI對痢疾志賀氏菌核糖體DNA進(jìn)行限制性酶切分析的方法進(jìn)行分型，現(xiàn)在已經(jīng)建立了痢疾志賀氏菌的計(jì)算機(jī)輔助核糖體DNA分析數(shù)據(jù)庫。由于痢疾志賀氏菌合成O抗原所需要的酶主要是由染色體上的rfb基因簇所編碼，Coimbra等建立了一種方法，通過對擴(kuò)增的rfb基因簇進(jìn)行限制性酶切分析對痢疾志賀氏菌進(jìn)行分型，這種方法又叫做rfb限制性片段長度多態(tài)性（rfb-RFLP）分析。
此外根據(jù)志賀氏菌的基因組特征，還發(fā)展出了一些快速、高靈敏和特異的檢測方法，其中DNA探針雜交和PCR檢測技術(shù)是發(fā)展得zui快的兩種方法。
Islam等通過對臨床的糞便樣品進(jìn)行培養(yǎng)以后，用PCR的方法進(jìn)行檢測，他們針對志賀氏菌侵襲性大質(zhì)粒上的ipaH基因設(shè)計(jì)了一對引物H8（5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3'）和H15（5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3'），將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物再與特異性的ipaH探針進(jìn)行雜交，以確定是那種類型的志賀氏菌。結(jié)果表明這種方法的敏感性達(dá)到72%，特異性達(dá)到100%，比傳統(tǒng)的血清學(xué)方法的敏感性和特異性都高出許多，因此這種方法有可能作為臨床診斷或流行病學(xué)調(diào)查的有效手段。他們還通過免疫磁性分離（Immunomagnetic separation，IMS）和PCR相結(jié)合的方法檢測痢疾志賀氏菌和弗氏志賀氏菌，首先將弗氏志賀氏菌和痢疾志賀氏菌LPS中的一個(gè)共同的抗原表位的單抗包被在載體顆粒上，糞便中的志賀氏菌就能與包被有單抗的載體結(jié)合，再通過PCR和特異性探針的方法即可檢測到糞便中的痢疾志賀氏菌和弗氏志賀氏菌。這種方法耗時(shí)短，2～3小時(shí)即可得到結(jié)果，其敏感性可達(dá)103CFU/ml。

日本生研副溶血弧菌免疫血清

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Since both Shigella and entero-invasive Escherichia coli (EIEC) are invasive to intestinal epithelial cells, they can all be transmitted by food. Villalobo et al. Designed a PCR for the gene virA, which encodes the invasion factor, for PCR detection. The sensitivity of this method And specificity are better.
In order to overcome the shortcomings of serological detection, some molecular biology methods have been developed in recent years to supplement them. Matsushita et al. Have now established a computer-assisted ribosomal DNA analysis database of Shigella dysenteriae by typing by restriction enzyme digestion of Shigella dysenteriae DNA with MluI. Since the enzyme required for the Shigella dysenteriae O antigen synthesis is mainly encoded by the rfb gene cluster on the chromosome, Coimbra et al. Have established a method for restriction analysis of dysentery by restriction analysis of the amplified rfb gene cluster This is also called rfb restriction fragment length polymorphism (rfb-RFLP) analysis.
In addition, according to the genomic characteristics of Shigella, some rapid, sensitive and specific detection methods have also been developed. Among them, DNA probe hybridization and PCR detection are the two fastest growing methods.
Islam et al. Performed a PCR assay after culturing clinical stool samples. They designed a pair of primers H8 (5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3 ') and H15 against the ipaH gene of Shigella invading large plasmids (5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3 '), the PCR amplification product was hybridized with a specific ipaH probe to determine which type of Shigella. The results show that this method has a sensitivity of 72% and a specificity of 100%, which is much higher than the sensitivity and specificity of traditional serological methods. Therefore, this method may be used as a clinical diagnosis or epidemiological investigation Effective means. They also detected Shigella dysenteriae and Shigella flexneri by a combination of immunomagnetic separation (IMS) and PCR. First, one of Shigella flexneri and Shigella dysenteriae LPS The monoclonal antibody of the common antigen epitope is coated on the carrier particles, and the Shigella in the feces can be combined with the carrier coated with the monoclonal antibody, and then the stool can be detected by PCR and a specific probe Shigella dysenteriae and Shigella flexneri. This method takes a short time, 2 to 3 hours to get the result, the sensitivity of up to 103CFU / ml.