日本生研副溶血弧菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研副溶血弧菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研副溶血弧菌診斷血清

ackson通過用洋地黃毒甙配基（Digoxigenin）標記的dUTP進行PCR，將PCR產物與固定在硝酸纖維素膜上的特異序列進行雜交，然后再用結合有堿性磷酸酶的洋地黃毒甙配基抗體和顯色底物進行反應，通過這種方法也能夠檢測到痢疾志賀氏菌。這種方法的優點是不需要純化DNA樣品，不進行凝膠電泳和放射性探針，它也是臨床檢測痢疾志賀氏菌的方法之一。此外還有人通過用PCR和熒光抗體染色的方法檢測Ⅰ痢疾志賀氏菌，其敏感性為92%，特異性為93%。
由于Ⅰ型痢疾志賀氏菌能夠產生志賀毒素，它能夠引起感染者出現嚴重的繼發癥狀，因此對于它的檢測應特別注意。對于Ⅰ型痢疾志賀氏菌的檢測主要集中在兩個靶基因，一是侵襲性大質粒上的特異性毒力基因，另一個是針對志賀毒素及其編碼基因，用這兩個片段設計的特異性引物進行PCR即可檢測出Ⅰ型痢疾志賀氏菌。
食品、醫藥、環境等領域中細菌的檢測非常普遍，具有重要的實用意義。基于抗體的細菌檢測技術，因其速度快、特異性高而倍受青睞。近年來篩選的適配體已經可以部分替代抗體用于細菌的分析檢測。目前篩選的適配體的Kd值在10-103 nmol/L，對不同細菌的檢出限因所用分析方法不同差別較大，其范圍在102 -106 CFU/mL之間。適配體的高特異性與高親和力的特點，使其可以很好地用于識別和捕獲靶標細菌，基于此可設計多種細菌分析方法。目前用于細菌檢測的適配體方法有酶聯免疫、同位素標記、熒光標記、核酸染料、電化學傳感器、納米金顆粒、夾心法以及多適配體聯合等。
1、用適配體固定細菌的酶聯免疫分析
為了從S. aureus和E. coli O157:H7的混合菌液中檢測Sal. typhimurium，將5’端標記生物素的RNA適配體固定在包被有親和素的96孔板上，再將細菌樣品在96孔板上室溫孵育1h，洗脫未結合的細菌后，加入該細菌特異性的抗體（一抗），再孵育、洗脫后，加入帶有辣根過氧化物酶標記的二抗，再加入過氧化物酶底物溶液，在酶標儀中檢測425nm處的吸光值。利用酶聯免疫吸附測定（ELISA）原理，以適配體取代抗體固定抗原，可定量分析Sal. typhimurium，而不受其他細菌干擾。

日本生研副溶血弧菌免疫血清

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ackson PCR was performed by digoxigenin-labeled dUTP, hybridized with a specific sequence immobilized on a nitrocellulose membrane, and then treated with digoxigenin bound with alkaline phosphatase Based antibody and chromogenic substrate reaction, by this method can also detect Shigella dysenteriae. The advantage of this method is that it does not require purification of DNA samples, no gel electrophoresis and radioactive probes. It is also one of the methods for clinical detection of Shigella dysenteriae. In addition, there was also a detection of Shigella dysenteriae by PCR and fluorescent antibody staining, with a sensitivity of 92% and a specificity of 93%.
Since Shigella dysenteriae type I is capable of producing shiga toxin, it can cause severe secondary symptoms in persons infected, so special attention should be paid to its detection. The detection of Shigella dysenteriae Ⅰ mainly focused on two target genes, one was the specific virulence gene on the invasive large plasmid and the other was directed against Shiga toxin and its coding gene. The two fragments were designed Of the specific primers for PCR to detect Shigella dysenteriae type I.
Detection of bacteria in food, medicine, environment and other fields is very common and has important practical significance. Antibody-based bacteria detection technology is favored for its speed and specificity. In recent years, the selected aptamers have been able to partially replace the antibody for the detection of bacteria. The Kd values ??of the aptamers screened at present are in the range of 10-103 nmol / L, and the detection limits of different bacteria are greatly different due to the analytical methods used, ranging from 102 to 106 CFU / mL. The high specificity and high affinity of aptamers make them well-suited for the identification and capture of target bacteria. Based on this, a variety of bacterial assays can be designed. The current aptamer methods for bacterial detection include enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), isotope labeling, fluorescent labeling, nucleic acid dyes, electrochemical sensors, nanoparticle gold nanoparticles, sandwich methods, and multi aptamers.
1, using aptamer immobilized bacteria enzyme-linked immunosorbent assay
To detect Sal. Typhimurium from a mixed bacterial solution of S. aureus and E. coli O157: H7, the 5 'end biotin-labeled RNA aptamer was immobilized on an avidin-coated 96-well plate and Bacterial samples were incubated in 96-well plates at room temperature for 1 h. After the unbound bacteria were eluted, the bacteria-specific antibodies (primary antibody) were added and incubated again. After the elution, the horseradish peroxidase- Anti, then add peroxidase substrate solution, absorbance at 425nm in the microplate reader. Using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Salmonella typhimurium can be quantitated by aptamers instead of antibody-immobilized antigens without interfering with other bacteria.