日本生研 軍團菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 軍團菌檢測用診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研 軍團菌檢測用診斷血清

當細菌與靶細胞接觸以后，TTSS系統能夠將效應蛋白直接轉運到靶細胞質中，除此之外，TTSS系統還能轉運別的蛋白，有報道鼠傷寒沙門氏菌分泌到培養基中的蛋白主要包括鞭毛蛋白和TTSS相關的毒力因子SipA、SipB、SipC和InvJ等，在耶爾森菌中，TTSS系統不僅分泌轉運蛋白到靶細胞，還分泌毒力因子到細胞外環境中。
據報道耶爾森菌具有一種特征，當細菌與哺乳動物細胞膜受體結合以后，它能通過TTSS系統將一些Yop蛋白轉運到宿主細胞質中。如果上皮細胞感染耶爾森氏菌并轉運了Yop蛋白以后，能夠阻止其它一些病原菌的感染。例如阻止愛德華氏菌、志賀氏菌和李氏桿菌的感染，但不能阻止沙門氏菌的感染。研究發現YopE或YopH能夠阻止李氏桿菌的侵襲，YopE能阻止愛德華菌和志賀氏菌的侵襲。YopH和YopE能夠破壞宿主細胞的細胞骨架和信號傳導途徑，從而阻止巨噬細胞對耶爾森菌的吞噬作用。
3 革蘭氏陰性菌TTSS結構
目前對TTSS直接轉運效應蛋白到靶細胞的結構進行了一些研究，并取得了一定的進展。研究發現細菌TTSS的一些成分與鞭毛基體蛋白具有相似性，正是因為它們之間的這種相似性，有人根據提取和純化鞭毛基體蛋白的方法用于沙門氏菌TTSS的研究，通過這種方法發現腸炎沙門氏菌能形成一種電子顯微鏡可見的超微結構（叫做針形復合物，needle complex）。該結構跨越細菌外膜，含有一個針狀的圓柱形基底日本生研血清，它從細胞內一直延伸到胞外（圖2）。沙門氏菌的SPI-1在許多方面都與鞭毛基體相似，但SPI-1具有一種針形結構，而不是鞭毛絲或鉤狀結構。弗氏志賀氏菌也具有這種結構，在耶爾森氏菌中也觀察到了與沙門氏菌相似的針形結構，但是對耶爾森氏菌分泌系統的針形結構研究得還不如沙門氏菌深入。
EPEC的TTSS不是形成這種針形結構，而是形成一種長絲狀結構，其主要成分是EspA。根據EspA絲的直徑和長度，人們通常將其作為一種菌毛樣結構而不是針形結構[12-13]。在A/E損傷形成的早期，這種結構位于細菌的表面，在細菌與被感染的上皮細胞間形成一種橋形結構。有研究表明，EPEC和EHEC的EspA絲有助于細菌與宿主細胞的粘附，EPEC和EHEC與宿主細胞的連接是通過中空的EspA絲來實現日本生研血清。

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The TTSS system can transport the effector protein directly to the target cytoplasm when the bacteria contact the target cells. In addition, the TTSS system can transport other proteins. The proteins reported to be secreted into the culture medium by S. Typhimurium mainly include flagella TTSS-related virulence factors SipA, SipB, SipC and InvJ, etc. In Yersinia, the TTSS system not only secretes transporters to target cells, but also secretes virulence factors into the extracellular environment.
Yersinia has been reported to have a characteristic that when bacteria bind to mammalian cell membrane receptors, it can transport some Yop proteins into the host cytoplasm via the TTSS system. If the epithelial cells are infected with Yersinia and transported Yop protein, they can stop the infection of some other pathogens. Such as preventing infections with Edwardsiella, Shigella and Listeria but not with Salmonella. The study found that YopE or YopH can prevent the invasion of Listeria, YopE can prevent the invasion of Edward and Shigella. YopH and YopE can disrupt the cytoskeleton and signaling pathways of host cells, preventing the phagocytosis of Yersinia by macrophages.
3 Gram-negative bacteria TTSS structure
At present, some studies have been carried out on the structure of TTSS direct transporter effector proteins to target cells, and some progress has been made. It has been found that some components of bacterial TTSS share similarities with flagella matrix proteins. It is because of this similarity between them that Salmonella TTSS was studied according to the method of extracting and purifying flagella matrix protein. In this way, enteritis Salmonella can form an electron microscopic ultrastructure (called the needle complex). The structure spans the outer membrane of the bacteria and contains a needle-shaped cylindrical base Japanese biomaterial serum that extends from the cell to the outside of the cell (Figure 2). SPI-1 of Salmonella is similar in many ways to the flagellum substrate, but SPI-1 has a needle-shaped structure rather than a flagellar or hooked structure. Shigella flexneri also has this structure, similar to the needle-shaped structure of Salmonella was observed in Yersinia, but the needle-shaped structure of Yersinia secretion system was not as deep as Salmonella.
EPEC TTSS is not the formation of this needle structure, but to form a filamentous structure, the main component is EspA. Depending on the diameter and length of the EspA filament, it is commonly used as a pili-like structure rather than a needle-like structure [12-13]. In the early stages of A / E injury, this structure is located on the surface of the bacteria, forming a bridge between the bacteria and the infected epithelial cells. Studies have shown that the EspA filaments of EPEC and EHEC contribute to the adhesion of bacteria to host cells. The connection of EPEC and EHEC to the host cells is achieved through hollow EspA filaments.