日本生研 莢膜型肺炎球菌檢測(cè)血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研 莢膜型肺炎球菌檢測(cè)血清

【簡(jiǎn)單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說(shuō)明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

4.5 外膜蛋白Oms66
Oms66是伯氏疏螺旋體的一個(gè)外膜蛋白，Oms66在萊姆病致病機(jī)理和免疫中的作用還不清楚。純化的天然Oms66具有在膜脂質(zhì)雙層模型中形成孔狀通道的能力。Exner等日本生研血清用失活的Oms66免疫新西蘭白兔，免疫兔血清表現(xiàn)出高滴度的補(bǔ)體依賴性殺螺旋體活性。用Oms66對(duì)6只C3H HeJ鼠免疫后，通過(guò)皮膚移植的方法用伯氏疏螺旋體B31株進(jìn)行攻毒，結(jié)果4/6的小鼠免受感染。這些研究表明Oms66能夠誘導(dǎo)出較強(qiáng)的殺螺旋體血清抗體，并能誘導(dǎo)出機(jī)體的保護(hù)性免疫反應(yīng)，可能作為開發(fā)萊姆病疫苗的抗原。
5 展望
萊姆病是分布的人獸共患傳染病。除南極洲外，其他各大洲許多國(guó)家已有萊姆病報(bào)道，已被世界衛(wèi)生組織（WHO） 列為防治研究的新發(fā)人獸共患傳染病。目前預(yù)防萊姆病遇到的zui大問(wèn)題是沒(méi)有安全有效的疫苗。有人認(rèn)為對(duì)于這種可以治療，只在局部地區(qū)流行的疾病并不需要開發(fā)新的疫苗。但更多的人認(rèn)為隨著萊姆病的發(fā)病率不斷上升，流行范圍不斷擴(kuò)大，應(yīng)該開發(fā)萊姆病疫苗。
開發(fā)安全有效的萊姆病疫苗，應(yīng)該同時(shí)具有以下幾個(gè)方面的特性：首先，疫苗必須能夠誘導(dǎo)出高水平的免疫保護(hù)作用。先前的OspA疫苗對(duì)人群的保護(hù)率只有不到80%，新疫苗應(yīng)該具有更高的免疫保護(hù)率；其次，疫苗的免疫保護(hù)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。理想的萊姆病疫苗應(yīng)該是只需免疫1次后，就能夠誘導(dǎo)出長(zhǎng)達(dá)數(shù)年時(shí)間的高水平保護(hù)性抗體；zui后，疫苗不能引起副作用。這需要在臨床應(yīng)用之前進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)觀察，也需要建立更敏感的動(dòng)物模型來(lái)檢測(cè)疫苗是否具有副作用。
很多病原菌都能夠引起機(jī)體的持續(xù)日本生研血清染，這種持續(xù)感染的細(xì)菌具有抗生素耐受性。例如，當(dāng)沙門氏菌被巨噬細(xì)胞吞噬后，沙門氏菌會(huì)選擇兩種命運(yùn)，一種是仍然保持可復(fù)制狀態(tài)，另一種是由于吞噬泡內(nèi)的酸性、低營(yíng)養(yǎng)環(huán)境誘導(dǎo)，部分細(xì)菌很快轉(zhuǎn)化成了一種非復(fù)制狀態(tài)。非復(fù)制狀態(tài)的細(xì)菌可能是細(xì)菌逃避抗菌素治療并持續(xù)存留以引起持續(xù)性或反復(fù)發(fā)作日本生研血清染的一種方式。
目前對(duì)持續(xù)感染細(xì)菌在感染組織中的生長(zhǎng)狀態(tài)、信號(hào)通路等信息還知之甚少。Helaine等在2014年1月的《科學(xué)》（Science）雜志發(fā)表文章，利用熒光標(biāo)記單細(xì)胞分析技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)室感染小鼠體內(nèi)的沙門氏菌細(xì)胞進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，沙門氏菌的命運(yùn)是在巨噬細(xì)胞的吞噬泡內(nèi)被決定的。吞噬泡處于酸性、而且營(yíng)養(yǎng)貧乏，這些條件誘導(dǎo)了細(xì)菌毒力基因的表達(dá)并誘導(dǎo)了持續(xù)日本生研血清染沙門氏菌的形成?？傊?，吞噬泡環(huán)境可以誘導(dǎo)細(xì)菌表型的多樣性，這種多樣性可能也為這些細(xì)菌提供了逃避免疫監(jiān)測(cè)并存活以引起復(fù)發(fā)感染的一種方式。

日本生研

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4.5 Oms66 Oms66
Oms66 is an outer membrane protein of Borrelia burgdorferi. The role of Oms66 in the pathogenesis and immunology of Lyme disease remains unclear. Purified native Oms66 has the ability to form orifices in membrane lipid bilayer models. Exner and other Japanese students sera with inactivated Oms66 immune New Zealand White rabbits, immune rabbit serum showed high titer of complement-dependent spirochete activity. After immunizing 6 C3H HeJ mice with Oms66, the mice were challenged with Borrelia burgdorferi B31 by transplanting the skin, and 4/6 mice were challenged with the virus. These studies indicate that Oms66 can induce stronger anti-spirochete serum antibodies and induce a protective immune response in the body, possibly as an antigen for the development of Lyme disease vaccines.
5 Outlook
Lyme disease is a globally distributed zoonosis. Apart from Antarctica, many countries in other continents have reported Lyme disease and have been listed by the World Health Organization (WHO) as a newly emerging zoonotic infectious disease for prevention and treatment research. The biggest problem currently encountered in the prevention of Lyme disease is the lack of a safe and effective vaccine. Some people think that there is no need to develop new vaccines for such diseases that can be treated only in some areas. However, more people think that as the incidence of Lyme disease continues to rise and the epidemic continues to expand, Lyme disease vaccines should be developed.
The development of a safe and effective Lyme disease vaccine should be accompanied by the following characteristics: First, the vaccine must be able to induce a high level of immune protection. The previous OspA vaccine had a population protection rate of less than 80%, the new vaccine should have a higher rate of immunization, and secondly, the immunization of the vaccine lasted for a long time. The ideal Lyme disease vaccine should be able to induce high levels of protective antibodies for up to several years after only one immunization; and finally, the vaccine should not cause side effects. This requires a long period of experimental observation before clinical application, and a more sensitive animal model needs to be established to detect whether the vaccine has a side effect.
Many pathogenic bacteria can cause the body's continuous Japanese Health Institute serum dye, this persistent infection with antibiotic resistance. For example, when salmonella is phagocytosed by macrophages, Salmonella will choose two fates, one is still maintainable replicable state, the other is due to phagocytic in the acidic, low-nutrition environment, some bacteria quickly transformed into A non-copy state. Non-replicating bacteria may be a way for bacteria to evade antibiotic treatment and persist to cause persistent or recurrent sera from Japanese students.
At present, little is known about the growth status and signaling pathways of persistent bacteria in infected tissues. In an article published in the January 2014 issue of Science, Helaine et al. Used fluorescence-labeled single-cell assays to study laboratory-acquired Salmonella cells in mice. The results showed that the fate of Salmonella is determined in phagocytic macrophages. Phagocytic vesicles are acidic and poorly fed, and these conditions induce the expression of bacterial virulence genes and induce the formation of sustained serogroup Salmonella in Japanese biopsy. In summary, phagocytosis of the environment can induce a diversity of bacterial phenotypes that may also provide these bacteria with a way to evade immune monitoring and survive to cause recurrent infections.