日本生研 莢膜型肺炎球菌診斷血清套裝47支
廣州健侖生物科技有限公司
本司長期供應(yīng)各種進口和國產(chǎn)的細菌分型血清,主要包括:日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年,一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業(yè)的,其細菌診斷試劑世界,基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、
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綠膿菌群檢測用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、
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日本生研 莢膜型肺炎球菌診斷血清套裝47支
莢膜型肺炎球菌診斷血清 Streptococcus pneumoniae Antisera | ||
商品編號 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 包裝單位 |
200747 | 莢膜型肺炎球菌診斷血清 套裝 | 2ml 47支 |
| 套裝內(nèi)容 混合血清8支 型血清39支 |
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| 混合1:1· 2· 3· 4· 5 |
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| 混合2:6· 8· 9· 10 |
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| 混合3:11· 12· 14· 15· 16 |
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| 混合4:17· 18· 21· 22 |
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| 混合5:20· 29· 31· 33· 34· 35· 47 |
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| 混合6:23· 25· 28· 41· 46 |
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| 混合7:27· 32· 36· 38· 39 |
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| 混合8:7· 19· 24· 40 |
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【簡單介紹】
沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清(全套):供所有沙門氏菌診斷分型用。
【詳細說明】
沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格:
a、138種沙門氏菌診斷血清(全套):供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清(8種):O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG;
H多價血清(11種):HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase;
O群血清(42種):Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67;
Vi血清(1種);
O單因子血清(22種):O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46;
H相血清(26種):H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61;
H單因子血清(24種):H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清(4種): H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
b、60種沙門氏菌診斷血清:供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 (a、b、c、d、i)、H多價2 (e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t)、H多價3(k、l,v、r、y、z、z10)、H多價4(1,2、1,5、1,6、1,7、z6);
c、30種沙門氏菌診斷血清:供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
d、11種沙門氏菌診斷血清:供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清(53種):供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清
【產(chǎn)品明細】
沙門氏菌屬診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
沙門氏菌屬診斷血清60種 | 1ml×60瓶 | 注冊批件 |
沙門氏菌屬診斷血清30種 | 1ml×30瓶 | 注冊批件 |
沙門氏菌屬診斷血清11種 | 1ml×12瓶 | 注冊批件 |
沙門氏菌屬O多價血清 A-F | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
沙門氏菌屬Vi因子診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
沙門氏菌屬診斷血清(全套) | 1ml×160瓶 | 診斷分型 |
沙門氏菌屬O多價血清 A-I | 1ml/瓶 | 診 斷 用 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMA | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMB | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMC | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMD | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OME | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMF | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬O多價血清 OMG | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬H多價血清 HMA | 1ml/瓶 | 檢測O抗原 |
沙門氏菌屬H多價血清 HMB | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌屬H多價血清 HMC | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌屬H多價血清 HMD | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌屬H多價血清 HMIII | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H:E complex | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H:G complex | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H:L complex | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H:Z4 complex | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H:1 complex | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌 H: Non-specific phase | 1ml/瓶 | 檢測H抗原 |
沙門氏菌誘導血清 | 1ml×53瓶 | 誘導 H 相 |
志賀氏菌屬診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
志賀氏菌屬診斷血清50種 | 1ml×54瓶 | 注冊批件 |
志賀氏菌屬診斷血清22種 | 1ml×26瓶 | 注冊批件 |
四種多價診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
福氏多價診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
鮑氏多價診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
痢疾1型診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
痢疾2型診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
宋內(nèi)氏1相診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
宋內(nèi)氏2相診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊批件 |
大腸艾希氏菌診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
腸道致病性大腸艾希氏菌診斷血清15種 | 1ml×18瓶 | 注冊批件 |
侵襲性大腸艾希氏菌診斷血清11種 | 1ml×11瓶 | 供研究用 |
產(chǎn)毒性大腸艾希氏菌診斷血清10種 | 1ml×10瓶 | 供研究用 |
出血性大腸艾希氏菌O157診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
大腸艾希氏菌H7診斷血清 | ml/瓶 | 供研究用 |
霍亂弧菌診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
O1群霍亂弧菌診斷血清3種 | 1ml×11瓶 | 注冊批件 |
O1群、O139霍亂弧菌多價診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
O139霍亂弧菌診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | 10ml×5瓶 | 注冊批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | 10ml×8瓶 | 注冊批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質(zhì)控) | 10ml×5瓶 | 注冊批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質(zhì)控) | 10ml×8瓶 | 注冊批件 |
日本生研
幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori,H. pylori) 與大腸癌的關(guān)系
幽門螺旋桿菌的致癌機制:有研究發(fā)現(xiàn),幽門螺桿菌含有的毒性因子CagA可能是致癌的重要組成因素。在動物活體實驗中也證實CagA是幽門螺桿菌潛在的癌基因。CagA、外膜蛋白BabA和細胞毒素VacA被認為是幽門螺旋桿菌致癌的三大關(guān)鍵因子日本生研血清。幽門螺旋桿菌致癌,可能是通過編碼cag-PAI和VacA,使得信號通路改變,從而調(diào)節(jié)細胞分裂和細胞凋亡收到影響,引發(fā)癌癥。
有專家認為,大腸癌的發(fā)生可能與幽門螺旋桿菌的副產(chǎn)品胃泌素有關(guān)。幽門螺旋桿菌可以抑制胃酸的分泌,從而通過負反饋調(diào)節(jié)增加胃泌素的分泌,而胃泌素作為一種胃腸道的生長促進劑,與大腸癌的發(fā)生正相關(guān)。一項在診斷大腸癌之前就評估胃泌素水平的前瞻性的研究證實了這一點日本生研血清,幽門螺旋桿菌有可能是通過胃泌素來誘導腫瘤發(fā)生。
不過,目前對于大腸癌與幽門螺旋桿菌感染的關(guān)系的實驗研究不是很多,研究覆蓋的人群樣本量少,不夠廣泛,因此還需要更為深入廣泛的研究才能更好的闡明幽門螺旋桿菌與大腸癌的關(guān)系。
百日咳桿菌(Bordela pertussis)又名百日咳博德特氏桿菌,屬鮑特氏菌屬(Bordela),呈卵圓形短小桿菌,革蘭氏染色呈陰性。無鞭毛和芽胞,專性需氧,初次分離培養(yǎng)時營養(yǎng)要求較高。該菌是人類百日咳的病原菌,主要經(jīng)飛沫傳播,易感兒童接觸病人后發(fā)病率接近90%,1歲以下患兒病死率高。
百日咳桿菌發(fā)生快速變異和進化,現(xiàn)有疫苗仍然有效霍亂弧菌(Vibrio cholerae)是一種革蘭氏陰性病原菌,可分為139個血清群,其中O1群和O139群可引起霍亂。霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一,曾在世界上引起多次大流行,主要表現(xiàn)為劇烈的嘔吐,腹瀉,失水,死亡率甚高。
霍亂弧菌能夠通過突變來增強其對噬菌體的抵抗力
在人類的免疫系統(tǒng)與霍亂弧菌(Vibrio cholerae)之間的*中,人類并不孤獨,有一個被稱為細菌殺手病毒的噬菌體在與人類并肩*。在一項新研究中發(fā)現(xiàn),噬菌體可以強制霍亂弧菌為了生存而放棄自己的毒力。重要的發(fā)現(xiàn)是,霍亂弧菌的突變逃離噬菌體的捕食發(fā)生在人類感染過程中。相關(guān)研究發(fā)表于《eLife》雜志上。
日本生研
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
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【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
Relationship between Helicobacter pylori (H. pylori) and colorectal cancer
The mechanism of carcinogenesis of Helicobacter pylori: Studies have found that Helicobacter pylori-containing toxic factor CagA may be an important component of carcinogenesis. CagA is also a potential oncogene for Helicobacter pylori in animal experiments. CagA, the outer membrane protein BabA and cytotoxic VacA is considered to be the three key factors of carcinogenesis in Helicobacter pylori. Helicobacter pylori carcinogenesis, probably through the encoding cag-PAI and VacA, make the signal pathways change, thereby regulating cell division and apoptosis affected, triggering cancer.
Some experts believe that the occurrence of colorectal cancer may be Helicobacter pylori by-product gastrin related. Helicobacter pylori can inhibit gastric acid secretion, thereby increasing the secretion of gastrin by negative feedback regulation, while gastrin as a gastrointestinal growth promoter, and the occurrence of colorectal cancer is positively correlated. A prospective study evaluating gastrin levels prior to the diagnosis of colorectal cancer confirms this point. It is possible that H. pylori induces tumorigenesis through gastrin.
However, there are not many experimental studies on the relationship between colorectal cancer and Helicobacter pylori infection, and the sample size of the study population is small and not extensive enough. Therefore, further and extensive studies are needed to better clarify the relationship between Helicobacter pylori and colorectal cancer Relationship.
Bordela pertussis, also known as Bordela pertussis, belongs to the genus Bordela and belongs to the genus Brevibacterium. The Gram stain is negative. No flagella and spores, obligate aerobic, higher nutrient requirements for initial isolation and culture. The bacteria are human pathogens of whooping cough, mainly by the droplets spread, the incidence of susceptible children after exposure to the patient close to 90% of children under the age of 1 high mortality.
Vibrio cholerae is a Gram-negative bacterium that can be divided into 139 serogroups, of which O1 and O139 groups cause cholera. Cholera, one of the oldest and widespread pandemic diseases, has caused many pandemic in the world. The main epidemics are vomiting, diarrhea, dehydration and high mortality rate.
Vibrio cholerae can enhance its resistance to phage by mutation
In the battle between the human immune system and the Vibrio cholerae, humans are not alone, with a bacteriophage known as the bactericide that works side by side with humans. In a new study, it was found that phages can force Vibrio cholerae to abandon its virulence in order to survive. The important finding is that the predation of mutants of Vibrio cholera that escape phages occurs during human infection. Related research published in "eLife" magazine.