凱必利 甲型流感病毒檢測試劑盒(膠體金法)
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑,包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。
主要檢測:甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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凱必利 甲型流感病毒檢測試劑盒(膠體金法)
【產(chǎn)品說明書】
【原理】
流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎(chǔ),采用免疫層析金標(biāo)記技術(shù),快速檢測流感病毒。
【試劑組成】
1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒
2. 樣本稀釋液40管/盒
3. 棉簽40支/盒
【操作方法】 一、樣品制備:
1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位,輕輕搖動棉簽,讓棉簽充分吸收分泌物。
2. 將棉簽在稀釋液中充分?jǐn)嚢璨⒎磸?fù)擠壓試管壁,讓分泌物充分溶解到稀釋液中,得到待檢樣品。
3. 樣品一般須當(dāng)即進(jìn)行檢測,否則應(yīng)冷藏保存,超過24小時的,應(yīng)該冷凍保存。
二、操作步驟:
1. 使用前將試劑盒和樣品恢復(fù)至室溫。
2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管,充分?jǐn)嚢杌靹蚝螅靡淮涡缘喂苋∩锨逡骸?/span>
3. 取出檢測卡,開封后平放于桌面上,從滴管中緩慢而準(zhǔn)確地逐滴加入2–3滴混合液。
4. 加樣品液后,約30秒內(nèi),紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。
5. 五分鐘后判斷結(jié)果,超過三十分鐘的結(jié)果判讀無效。
【結(jié)果判定】
1. 陽性:在觀察孔內(nèi),若對照線顯色,檢測線同時顯色,判為陽性(如圖一、圖二)。陽性結(jié)果表明檢測液
中含有流感病毒。
2. 陰性:在觀察孔內(nèi),若對照線顯色,而檢測線不顯色,判為陰性(如圖三)。陰性結(jié)果表明檢測液中不含流感病毒。
3. 無效:在觀察孔內(nèi),若對照線不顯色,則結(jié)果無效,建議重新測試(如圖四、圖五)。
【注意事項(xiàng)】
1. 本品如果購買時發(fā)現(xiàn)過期、破損、污染、無效的產(chǎn)品,請?jiān)谫徺I處進(jìn)行更換。
2. 測試樣品來自動物,可能有潛在感染性,樣品和使用過的試劑應(yīng)被看作微生物危險品處理。
3. 所有檢測卡啟封后馬上使用,此前不要隨意打開。
4. 本品為一次性產(chǎn)品,請勿二次使用;請勿使用非本品隨附的稀釋液。
【儲存及有效期】
1. 保存于干燥陰涼處(2~30℃),有效期為18個月,生產(chǎn)日期見外包裝盒。
2. 打開包裝后,在1小時內(nèi)使用。
【產(chǎn)品介紹】
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品簡介 | 產(chǎn)品品牌 |
甲型乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(生研) | 甲乙型流感病毒抗原快速檢測 | 日本生研 |
瑞必歐甲型/乙型流感快速檢測試劑盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速檢測 | 日本富士瑞必歐 |
甲乙型流感抗原檢測試劑盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速檢測 | 美國NovaBios |
ClearView甲乙型流感快速檢測試劑盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速檢測 | 英國ClearVie |
BinaxNOW甲乙型流感快速檢測試劑盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速檢測 | 美國BinaxNow |
凱必利
英國《每日電訊報》8月12日發(fā)表題為《蜂毒、蛇毒、蝎毒有可能用來抗擊癌癥》的報道稱,實(shí)驗(yàn)表明,蜜蜂、蛇和蝎子分泌的毒液能殺死腫瘤,因此毒素可能用來抗擊癌癥。
研究人員發(fā)現(xiàn),昆蟲蜇傷處或爬行動物咬傷處含有的毒液在實(shí)驗(yàn)室里能殺死抗原抗體癌和皮膚癌細(xì)胞。他們設(shè)法將這些毒素封入微粒內(nèi),以免毒素泄入血液并傷害患者。
伊利諾伊大學(xué)的迪帕尼揚(yáng)·帕恩說:“我們在實(shí)驗(yàn)室里安全使用被封入納米大小微粒中的毒素來對付抗原抗體癌和黑素瘤細(xì)胞。這種微粒在偽裝后能躲過免疫系統(tǒng),將毒素直接送入癌細(xì)胞,不傷害正常組織。我們將制造出的毒肽封裝在納米微粒中,不會溶于血液而帶來副作用。”
報道說,蛇毒、蜂毒和蝎毒中含有蛋白質(zhì)和肽,可附著在癌細(xì)胞壁上。但這些毒素也會損害心臟和神經(jīng)細(xì)胞,造成皮下出血。帕恩說:“主要的問題是我們?nèi)绾慰刂破涠拘浴?rdquo;
研究小組在蜂毒中發(fā)現(xiàn)了一種叫做蜂毒肽的物質(zhì),它能阻止癌細(xì)胞增殖。
日本東海大學(xué)基礎(chǔ)學(xué)院再生醫(yī)學(xué)系肌肉生理學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)組Dr. Tetsuro Tamaki所在團(tuán)隊(duì),從骨骼肌中分離出干細(xì)胞,并將其命名為骨骼肌源性多能干細(xì)胞。骨骼肌源性多能干細(xì)胞在受損外周神經(jīng)處能分化為雪旺氏束膜和/神經(jīng)內(nèi)膜細(xì)胞、血管周細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。
Dr. Tetsuro Tamaki研究發(fā)現(xiàn),與健康自體神經(jīng)移植相比,神經(jīng)導(dǎo)管復(fù)合骨骼肌源性多能干細(xì)胞橋接更有利于周圍神經(jīng)軸突再生,可修復(fù)長節(jié)段周圍神經(jīng)缺損。作者認(rèn)為,此方法的應(yīng)用將極大提高人損傷周圍神經(jīng)的治療效果。此觀點(diǎn)發(fā)表在《中國神經(jīng)再生研究(英文版)》2014年7月第14期雜志上。
2014年8月11日Developmental Cell期刊封面顯示泌乳鼠類抗原抗體產(chǎn)物免疫熒光染色法E-鈣粘蛋白(棕色)和αSMA(紅色)。這種產(chǎn)物來自整聯(lián)蛋白αvβ3表達(dá)上皮細(xì)胞從懷孕供體小鼠獲得。
科學(xué)家已經(jīng)可以誘導(dǎo)干細(xì)胞形成視網(wǎng)膜,這為很多眼疾患者帶來希望。
在子宮里,一團(tuán)相同的細(xì)胞分化成各種不同的模樣,zui終形成高度有序的結(jié)構(gòu),組裝成人體的全副器官。這個過程依照內(nèi)在的“生物學(xué)藍(lán)圖”有條不紊地進(jìn)行,引導(dǎo)組織產(chǎn)生折疊、皺褶,精確形成適當(dāng)?shù)耐庑魏痛笮 ?br />科學(xué)家很熟悉這個由簡單到復(fù)雜的進(jìn)程,他們一直在思索胚胎發(fā)育的機(jī)制,暗自驚嘆它的奧妙,又渴望在實(shí)驗(yàn)臺上重演早期發(fā)育階段——既為了更好地理解其中的生物學(xué)機(jī)制,也為了將這些信息應(yīng)用于修復(fù)和替代受損組織。這個時刻或許已到來了。解密發(fā)育奧妙的工作zui近取得了不少成就,體外培養(yǎng)的替代器官有望在10年內(nèi)就進(jìn)入手術(shù)室。
凱必利
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【市場部】 楊永漢
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The British Daily egraph website published a report on August 12 entitled "Bee venom, snake venoms, scorpion venom may be used to fight cancer," the report said that experiments show that bees, snakes and scorpions secreted venom can kill the tumor, So toxins can be used to fight cancer.
Researchers found that venom contained in insect stings or reptile bites can kill both antigen-antibody and skin cancer cells in the lab. They try to encapsulate these toxins in the particles so that no toxins can leak into the bloodstream and harm the patient.
"We are in the laboratory safe to use toxins encapsulated in nano-sized particles to fight antigen-presenting cancers and melanoma cells," said Dipani Jan Parne of the University of Illinois at Illinois. "The particles escape the immune system after being camouflaged , The toxin directly into the cancer cells, do not harm the normal tissue.We will create the toxic peptide encapsulated in the nanoparticles, will not dissolve in the blood and bring side effects.
Reported that snake venom, bee venom and scorpion venom contain proteins and peptides, can be attached to the cancer cell wall. But these toxins can also damage the heart and nerve cells, causing subcutaneous hemorrhage. Parne said: "The main issue is how we control its toxicity."
The team found a compound called bee venom in bee venom that prevents cancer cells from proliferating.
Department of Reproductive Medicine, Tokai University School of Reproductive Medicine Department of Muscle Physiology and Cell Biology Dr. Tetsuro Tamaki's team, which has stem cells isolated from skeletal muscle, names it skeletal myogenic pluripotent stem cells. Skeletal muscle-derived pluripotent stem cells differentiate into Schwann's fascia and / endoneurium cells, perivascular cells, endothelial cells and smooth muscle cells at damaged peripheral nerves.
Dr. Tetsuro Tamaki study found that compared with healthy autologous nerve graft, neural conduit composite skeletal myeloid pluripotent stem cell bridging is more conducive to axonal regeneration of the peripheral nerve, can repair long segment peripheral nerve defects. The authors believe that the application of this method will greatly improve the treatment of peripheral nerve injury. This view is published in the "Chinese Journal of Nerve Regeneration Research (English version)" 2014 July 14th magazine.
August 11, 2014 Developmental Cell Journal Cover shows lactogenic murine antigen antibody product immunofluorescence staining E-cadherin (brown) and αSMA (red). This product is derived from integrin αvβ3-expressing epithelial cells from pregnant donor mice.
Scientists have been able to induce the formation of retinal stem cells, which brings hope for many patients with eye diseases.
In the womb, a group of the same cells differentiate into different shapes, eventually forming a highly ordered structure, assembled into the human organ. The process is conducted in an orderly manner based on the inherent "biological blueprint," which guides the organization to produce folds, folds and precise shapes and sizes.
Scientists are familiar with this simple to complex process, they have been pondering the mechanism of embryonic development, secretly marveling its mystery, but also eager to repeat the early stages of development on the experimental stage - both to better understand the biological mechanisms, Also to apply this information to repair and replace damaged tissue. This moment may have come. Recently, a lot of achievements have been made in the work of deciphering the development and the alternative organs cultured in vitro are expected to enter the operating room within 10 years.