瑞必歐 甲型流感病毒檢測試劑盒（膠體金法）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

主要檢測：甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

瑞必歐 甲型流感病毒檢測試劑盒（膠體金法）

【產(chǎn)品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎(chǔ)，采用免疫層析金標(biāo)記技術(shù)，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分?jǐn)嚢璨⒎磸?fù)擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當(dāng)即進(jìn)行檢測，否則應(yīng)冷藏保存，超過24小時的，應(yīng)該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復(fù)至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分?jǐn)嚢杌靹蚝螅靡淮涡缘喂苋∩锨逡骸?/span>

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準(zhǔn)確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內(nèi)，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結(jié)果，超過三十分鐘的結(jié)果判讀無效。  

【結(jié)果判定】        

1. 陽性：在觀察孔內(nèi)，若對照線顯色，檢測線同時顯色，判為陽性(如圖一、圖二)。陽性結(jié)果表明檢測液

中含有流感病毒。 

2. 陰性：在觀察孔內(nèi)，若對照線顯色，而檢測線不顯色，判為陰性（如圖三）。陰性結(jié)果表明檢測液中不含流感病毒。 

3. 無效：在觀察孔內(nèi)，若對照線不顯色，則結(jié)果無效，建議重新測試(如圖四、圖五)。   

【注意事項(xiàng)】 

1. 本品如果購買時發(fā)現(xiàn)過期、破損、污染、無效的產(chǎn)品，請?jiān)谫徺I處進(jìn)行更換。  

2. 測試樣品來自動物，可能有潛在感染性，樣品和使用過的試劑應(yīng)被看作微生物危險(xiǎn)品處理。

3. 所有檢測卡啟封后馬上使用，此前不要隨意打開。 

4. 本品為一次性產(chǎn)品，請勿二次使用；請勿使用非本品隨附的稀釋液。  

【儲存及有效期】 

1. 保存于干燥陰涼處（2~30℃），有效期為18個月，生產(chǎn)日期見外包裝盒。

2. 打開包裝后，在1小時內(nèi)使用。

【產(chǎn)品介紹】

瑞必歐 

之所以作出如此樂觀的預(yù)測，是因?yàn)槲业膶?shí)驗(yàn)室近來在干細(xì)胞研究上取得了一些成果。干細(xì)胞會分化成其他類型的細(xì)胞。我們發(fā)現(xiàn)，即使在體外培養(yǎng)的環(huán)境下，干細(xì)胞也可以分化形成視網(wǎng)膜——眼睛里的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)之一，它把來自外部世界的光信號，轉(zhuǎn)換成電信號和化學(xué)信號，繼而傳遞給大腦的其他部位。此外，我和同事還培植出了皮層組織，以及垂體的一部分。由于我們對人體信號傳導(dǎo)系統(tǒng)的認(rèn)識越來越深入，因此在做上述研究時，我們根據(jù)自己掌握的知識，對培養(yǎng)皿中的一層相互分離的細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，讓它們形成了一種輪廓分明的三維結(jié)構(gòu)。其實(shí)，這些細(xì)胞收到我們“輸入”的化學(xué)信號后，自己就會行動起來，開始建造視網(wǎng)膜。這一研究成果讓很多人看到了希望：用這種方法制備的視網(wǎng)膜組織有望用于治療黃斑變性等多種眼疾。
培養(yǎng)皿中的奇跡
剛開始嘗試“培養(yǎng)”視網(wǎng)膜時，我們實(shí)驗(yàn)室還在探討視網(wǎng)膜形成的一些基本問題。我們知道，視網(wǎng)膜是從胎兒大腦中名為“間腦”(diencephalon)的那一部分發(fā)育而來的。在胚胎發(fā)育的早期階段，間腦的一部分會擴(kuò)展，形成氣球狀的視泡(optic vesicle)，后者再向內(nèi)凹陷，形成視杯;視杯進(jìn)一步形變，zui終成為視網(wǎng)膜。
一個多世紀(jì)以來，生物學(xué)家一直就視杯形成的精確機(jī)制爭論不休，直到今天，研究大腦發(fā)育的科學(xué)家仍然各執(zhí)一詞。其中一個較有爭議的問題是，在視杯形成過程中，與之相鄰的一些結(jié)構(gòu)，如晶狀體和角膜起了什么作用?有些科學(xué)家認(rèn)為，視網(wǎng)膜向內(nèi)凹陷，是因?yàn)槭艿搅司铙w的物理推動作用;也有科學(xué)家認(rèn)為，視杯無須借助晶狀體的作用，就可以自己形成。
要想在活著的、正在發(fā)育中的動物身上觀察這一現(xiàn)象絕非易事，因此大約在10年前，我的研究團(tuán)隊(duì)決定做一次嘗試，看能不能把眼睛的發(fā)育過程“提取”出來。
具體做法是，先在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞，然后加入眼睛發(fā)育所需的化學(xué)物質(zhì)，觀察培養(yǎng)皿中發(fā)生的情況。從發(fā)育程度上來說，胚胎干細(xì)胞是zui原始的干細(xì)胞，zui終可以分化成從神經(jīng)到肌肉的各種組織。
當(dāng)時，把干細(xì)胞培育成器官的技術(shù)尚不存在。人們曾把相互分離的干細(xì)胞“撒”在膀胱或食管形狀的人工骨架上，試圖搭建出新的器官。這類組織工程學(xué)技術(shù)在培植真實(shí)器*面并不是很成功。
因此，我們決定另辟蹊徑。在正式動手之前，我們做了一些準(zhǔn)備工作。2000年，我們發(fā)明了一種細(xì)胞培養(yǎng)方法，可以把小鼠的胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成多種神經(jīng)細(xì)胞。隨后，我們在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)了一層小鼠胚胎干細(xì)胞，并加入一些可充當(dāng)“傳遞員”的細(xì)胞——這些細(xì)胞會向胚胎干細(xì)胞傳遞化學(xué)信號，促使后者發(fā)育、分化，脫離胚胎狀態(tài)。我們培養(yǎng)這些細(xì)胞的目的，并不是要復(fù)制某個人體器官的三維結(jié)構(gòu)，而是想看看，僅用細(xì)胞自身的化學(xué)信號，是否足以讓胚胎干細(xì)胞形成眼睛發(fā)育早期所*的神經(jīng)細(xì)胞。

瑞必歐? 

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

The reason for such optimistic predictions is that my lab has made some achievements in stem cell research lay. Stem cells differentiate into other types of cells. We found that even in vitro environment, stem cells can also differentiate into retinal - one of the key structures of the eye, which the optical signal from the outside world, and the chemical signal into an electric signal, and then to the brain other Site. In addition, my colleagues and I also c*ted cortical tissue, as well as part of the pituitary gland. Since our understanding of the signaling system of the human body deeper and deeper, so when doing these studies, based on our own knowledge on the one dish from each other isolated cells were induced, so that they form a chiseled The three-dimensional structure. In fact, when these cells receive our "input" chemical signal, they will act and begin to build the retina. The results of this research so that many people see the hope: Retinal tissue prepared by this method is expected to be used to treat macular degeneration and other eye diseases.
Miracles in Petri dishes
At the beginning of trying to "c*te" the retina, our laboratory is still exploring some of the basic problems of retinal formation. We know that the retina develops from that part of the fetal brain called diencephalon. In the early stages of embryonic development, a portion of the diencephalon expands to form a balloon-shaped optic vesicle, which in turn sinks inwardly to form an optic cup; the optic cup further deforms to eventually become the retina.
For more than a century, biologists have been arguing for the exact mechanism by which cups are formed. Until today, scientists studying brain development remained silent. One of the more contentious issues is the formation of the optic cup, some of the adjacent structure, such as the lens and cornea played what role? Some scientists believe that the retina inward depression, was due to a physical push the lens Role; also some scientists believe that the cup without the help of the role of lens, you can form their own.
Observing this phenomenon on living, developing animals is by no means an easy task, so about 10 years ago my team decided to make an attempt to "extract" the development of the eye.
This is done by first culturing embryonic stem cells in a petri dish and then adding the chemicals needed for eye development to observe what is happening in the petri dish. In terms of development, embryonic stem cells are the most primitive stem cells and can eventually differentiate into various tissues ranging from nerve to muscle.
At the time, the technology to grow stem cells into organs did not exist yet. People have "sprinkled" separated stem cells on the artificial skeleton of the bladder or esophagus in an effort to build new organs. Such tissue engineering techniques are not very successful in developing real organs.
Therefore, we decided to find another way. Before we started, we made some preparations. In 2000, we invented a cell culture method that transforms mouse embryonic stem cells into a variety of nerve cells. We then cultured a layer of mouse embryonic stem cells in a Petri dish and added cells that act as "transferees" - these cells send chemical signals to the embryonic stem cells that cause the latter to develop, differentiate, and detach themselves from the embryo. The purpose of our culture these cells are not intended to replicate the three-dimensional structure of a human organ, but wanted to see, only the cell's own chemical signals, is sufficient to allow embryonic stem cells to form nerve cells in the eye early in development unique.