美國BinaxNOW 甲型流感病毒檢測試劑盒（膠體金法）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測：甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

美國BinaxNOW 甲型流感病毒檢測試劑盒（膠體金法）

【產品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

【結果判定】        

1. 陽性：在觀察孔內，若對照線顯色，檢測線同時顯色，判為陽性(如圖一、圖二)。陽性結果表明檢測液

中含有流感病毒。 

2. 陰性：在觀察孔內，若對照線顯色，而檢測線不顯色，判為陰性（如圖三）。陰性結果表明檢測液中不含流感病毒。 

3. 無效：在觀察孔內，若對照線不顯色，則結果無效，建議重新測試(如圖四、圖五)。   

【注意事項】 

1. 本品如果購買時發現過期、破損、污染、無效的產品，請在購買處進行更換。  

2. 測試樣品來自動物，可能有潛在感染性，樣品和使用過的試劑應被看作微生物危險品處理。

3. 所有檢測卡啟封后馬上使用，此前不要隨意打開。 

4. 本品為一次性產品，請勿二次使用；請勿使用非本品隨附的稀釋液。  

【儲存及有效期】 

1. 保存于干燥陰涼處（2~30℃），有效期為18個月，生產日期見外包裝盒。

2. 打開包裝后，在1小時內使用。

【產品介紹】

美國BinaxNOW 

起初，我們沒有獲得多大的成功，但在2005年，我們在技術上取得了突破。以前，我們實驗室在培養干細胞時，細胞只能平鋪在培養皿上，但在2005年，我們突破了“二維限制”，可以讓干細胞懸浮在培養液中，這就是“懸浮培養”。我們采用這種三維培養技術的原因有很多。首先，在懸浮培養中，細胞聚集時，本身就會形成三維結構，因此在產生復雜組織時，會比平鋪的細胞層更容易;其次，為了發育成復雜的結構，細胞之間需要相互交流，而三維培養更適于促進這樣的交流，因為細胞之間可以更加靈活地發生相互作用。
使用這種新方法，我們把相互分離的胚胎干細胞懸浮在液體培養基中，然后注入多孔培養皿的小孔中(每個小孔只有微量的培養基，含大約3 000個胚胎干細胞)。我們發現，原本分開的胚胎干細胞開始聚集在一起。
隨后，就可以誘導這些微小的細胞聚集體，讓它們全部分化為一種神經前體細胞(neural progenitor)——這類細胞通常存在于大腦前部。然后，這些細胞開始相互發送信號，經過三四天的時間，它們便自發組織成中空的球體，由單層的神經上皮細胞構成(神經上皮細胞即神經干細胞，由前體細胞分化而來)。我們把這種形成單細胞層的方法稱作SFEBq培養法，即“胚狀體樣聚集體的快速再聚集無血清懸浮培養法”(serum-free floating culture of embryoid body-like aggregate with quick reaggregation)。
在胚胎中，神經上皮細胞接收來自細胞外的化學信號，zui終形成特異的大腦組織結構。在這些化學信號中，有一種信號可觸發間腦的發育，形成視網膜和下丘腦(hypothalamus，控制食欲和其他許多基本生理功能的腦區)。成功地使胚胎干細胞形成球體之后，我們實驗室開始嘗試，誘導這些細胞分化成視網膜前體細胞——成熟視網膜細胞的前體。我們向SFEBq培養體系中加入了一系列蛋白質。在胚胎中，這些蛋白的作用正是誘導視網膜前體細胞的產生。
當這些細胞球體在懸浮培養基中繼續保存了數天之后，視網膜上皮組織自發地向外突出，形成視泡樣的結構。然后，突起部分的頂端又開始內陷，形成酒杯狀結構，很像胚胎上眼睛的視杯。與活體動物中一樣，這個源自胚胎干細胞的視杯也由內外兩層組成：外壁是上皮層，內壁便是視網膜。

美國BinaxNOW 

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

At first, we did not get much success, but in 2005, we made a technological breakthrough. In the past, when we cultured stem cells in our laboratory, the cells were only laid on the culture dish. However, in 2005, we broke through the "two-dimensional limitation" and allowed the suspension of stem cells in the culture medium. This is called "suspension culture." There are many reasons why we use this three-dimensional culture technique. First, in suspension culture, cells accumulate and form three-dimensional structures themselves, making them easier to produce complex tissues than tiled cell layers. Second, cells need to communicate with each other in order to develop complex structures , While three-dimensional c*tion is better suited to facilitate such exchanges because the cells can interact more flexibly.
Using this new method, we suspended the embryonic stem cells isolated from each other in liquid medium and injected them into the wells of a multi-well culture dish (with only a minimal amount of media per well containing approximay 3,000 embryonic stem cells). We found that originally separated embryonic stem cells began to congregate.
Subsequently, these tiny cell aggregates can be induced to differentiate them all into a neural progenitor - usually in the front of the brain. The cells then started to send signals to each other. After three or four days, they spontaneously organized into hollow spheres and consisted of a single layer of neuroepithelial cells (neural epithelial cells, neural stem cells, differentiated from precursor cells). We refer to this method of forming a single cell layer as the SFEBq culture method, that is, "serum-free floating culture of embryoid body-like aggregate with quick reaggregation" .
In embryos, neuroepithelial cells receive chemical signals from outside the cell, eventually forming specific brain tissue structures. Among these chemical signals, there is a signal that triggers the development of the diencephalon that forms the retina and the hypothalamus (the brain that controls appetite and many other basic physiological functions). After successfully bringing embryonic stem cells into the sphere, our lab started trying to induce these cells to differentiate into precursors of retinal precursor cells, mature retinal cells. We added a series of proteins to the SFEBq system. In embryos, the function of these proteins is to induce the production of retinal progenitor cells.
Retinal epithelial tissue spontaneously protrudes outwardly to form a retinoid-like structure when these cell spheres are kept in suspension for several days. Then, the top of the protuberance begins to invaginate, forming a goblet-like structure much like the optic cup of the eye on the embryo. Like in live animals, this embryonic stem cell-derived optic cup is also composed of two layers: the outer wall is the epithelium and the inner wall is the retina.