軍團菌尿抗原檢測試劑盒
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應軍團菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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介紹
以急性發熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團菌的霧化水引起的。嗜肺軍團菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團菌（Legionella）是一種側流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團菌血清型1感染進行早期診斷。
原理
本產品是一種試劑盒，設計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團菌血清型1 LPS抗原。
當樣品通過毛細作用遷移通過結合墊時，樣品中的軍團菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團菌抗體結合形成抗原 - 抗體復合物。抗原 - 抗體復合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團菌抗體特異性結合而產生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯的膠體金在反應中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結合產生紅線，表明在測試條上的反應是成功的。
【包裝規格】20T/盒
【檢測方法】
1）從鋁袋中取出所需數量的磁帶，并將它們放在水平面上。
2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標本留在吸管內。
3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，
4）檢查盒子評估地點是否有線（標有“C”和“T”）。
結果
應該在反應開始15分鐘后及時進行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現場。 當兩條線在反應時間結束之前出現時結果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。
軍團菌尿抗原檢測試劑盒
繁殖力強，繁殖水溫以24℃為宜，繁殖周期約7天左右，每年可繁殖6-8次。雌雄魚的交配行為受光刺激，可以通過調控光周期或控制雌雄魚的接觸而控制產卵時間。每尾雌魚每次產卵300粒左右，體型較大者有時可以產上千粒。卵子體外受精，體外發育，胚胎發育同步且速度快，胚體透明。受精卵在28.5℃培養條件下約40min完成*次有絲分裂，之后大約每間隔15 min分裂一次；24 h后，主要組織器官原基形成，各個腦室、眼睛、耳、血細胞、體節等均清楚可見。大約兩天后仔魚卵黃囊消失，可游動攝食。發育溫度要求在25-31℃之間。幼魚約2個月后可辨雌雄，5個月可達性成熟。
二、易于飼養管理
斑馬魚飼養條件比較粗放，其細菌溫和，活潑好動，喜在上層水域活動覓食，對餌料不挑剔，各種魚蟲及人工飼料均可投喂。
目前，國內外已經發展了多種斑馬魚養殖設備。國內已建成自動化控溫控光和水循環處理的斑馬魚養殖系統，并建立了較為完善的相關研究技術平臺。建立了國家斑馬魚模式動物中心(http://www.zfish。。ｃｎ/)，為國內研究人員提供斑馬魚資源、技術和信息服務 。
三、分子遺傳學特征
斑馬魚有25對染色體連鎖群，已完成組裝的序列總長度為1.63×109 bp，已注釋的編碼基因21503個、RNA基因3421個。
斑馬魚的基因組中含有約30000個基因，這個數目與人的差不多，而且它的許多基因與人體存在對應關系，更為難得的是，斑馬魚的腫瘤情況與人極為類似，因此，斑馬魚作為一種理想的分子生物學模式生物，擁有其它脊椎動物所*的優點。
斑馬魚的細胞標記技術、組織移植技術、單倍體育種技術、隨機及靶基因定向誘變技術、轉基因技術、基因過量表達技術、基因活性抑制技術、體細胞克隆技術等已經成熟。如：利用斑馬魚可以很方便地進行在低等模式生物(線蟲、果蠅)上進行的細胞標記和細胞譜系跟蹤，也可像利用爪蟾一樣做胚胎的細胞移植。此外，還可培育單倍體及進行基因組倍增。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室
【企業文化宣傳】
Strong reproduction, breeding water temperature to 24 ℃ is appropriate, the breeding cycle of about 7 days, 6-8 times a year breeding. The mating behavior of the males and females is stimulated by light and the time to oviposition can be controlled by controlling the photoperiod or controlling the contact between the males and females. Each end of the female spawning 300 or so, the larger size can sometimes produce thousands of grains. Ovum fertilization in vitro, in vitro development, synchronization and rapid embryo development, embryo body transparent. The zygotes completed the first mitosis at about 40 min at 28.5 ° C and then split at approximay 15 min intervals. After 24 h, the primary tissue of primary organs formed and all ventricles, eyes, ears, blood cells, and so on were clearly identified visible. About two days later, the yolk sac of the larvae disappeared and was able to swim and feed. Developmental temperature requirements between 25-31 ℃. Juveniles about 2 months after the identification of male and female, 5 months of sexual maturity.
Second, easy to raise management
Zebrafish breeding conditions are more extensive, the bacteria are mild, lively and active, likes to feed on the activities of the upper waters, the fish are not picky, all kinds of fish and insects and artificial feed can be fed.
At present, many kinds of zebrafish breeding equipment have been developed both at home and abroad. China has completed the automation of temperature control and water cycle treatment of zebrafish breeding system and established a relatively perfect technology research platform. The National Zebrafish Animal Center has been established to provide zebrafish resources, technology and information services to domestic researchers.
Third, molecular genetics characteristics
Zebrafish had 25 pairs of chromosomal linkage groups, the total length of assembled sequences was 1.63 × 109 bp, 21,503 annotated genes and 3,421 RNA genes.
The zebrafish genome contains about 30,000 genes, about the same number as humans, and many of its genes are associated with the human body. More rarely, zebrafish have very similar tumor patterns to humans, so zebrafish An ideal molecular biology model organism, has the advantages of other vertebrates unmatched.
The zebrafish cell marker technology, tissue transplantation technology, haploid breeding technology, random and target gene-directed mutagenesis technology, transgenic technology, gene over-expression technology, gene activity inhibition technology, somatic cell cloning technology has matured. Such as: the use of zebrafish can be easily carried out in the low-mode organisms (nematodes, fruit flies) on cell markers and cell lineage tracking, but also can be used like Xenopus embryo cell transplantation. In addition, haploid and genomic doublings can be c*ted.
