戒煙比賽尼古丁檢測試紙

腸道微生物的形成和多樣性的組成受宿主內在和外在環境的影響，如宿主腸道的生理結構、自身的基因型、年齡、性別、健康狀態、飲食結構、獲得性免疫系統、地域、生活環境、社會行為等各方面因素。抗生素的使用是人類治療疾細菌歷*zui重要的進步之一。但是，細菌也在想方設法“東山再起”。據美國疾細菌控制中心統計，每年有超過兩百萬人感染具有耐藥性的細菌，其中至少有23 000由于治療無效死亡。而人們研發新的抗生素藥物已經變得越來越困難。
美國佛羅里達的科研人員揭示了一種細菌耐藥機制，針對這種耐藥機制，科研人員可以有目的的進行設計，zui大程度的減少細菌耐藥性的產生，并有可能開發2種新的抗生素類藥物，這項研究發表在2014年2月20日《化學與生物雜志》（Chemistry & Biology）網絡版。
這項研究首先圍繞平板鏈霉菌（Streptomyces platensis）（又叫普拉特鏈霉菌）展開。平板鏈霉菌屬于鏈霉菌屬，革蘭氏陽性細菌，嚴格好氧，形成氣生菌絲和基內菌絲，孢子成鏈狀。平板鏈霉菌屬于分泌抗菌物質的一個大家族，目前，超過三分之二臨床上使用的天然抗生素都是來源于這類細菌。
平板鏈霉菌能夠分泌抗菌物質，從而保護自己免受其他細菌的影響。由平板鏈霉菌分泌的抗生素類物質被分為兩類：平板霉素（platensimycin）和平板素（platencin）。脂肪酸合成是細菌形成細胞壁所*，也是細菌存在的基礎。雖然平板素的結構與平板霉素相似，但前者可以抑制脂肪酸合成過程中2個獨立的酶，而后者只能抑制1個酶。
值得研究的是，為什么平板鏈霉菌分泌的這些抗菌物質可以殺死其他細菌，但對自身卻無害。日前，研究人員利用分子遺傳和生物信息學技術，揭示了兩個參與細菌抗平板霉素和平板素的機制。從本質上說，研究人員從平板鏈霉菌中發現了一對基因，細菌利用這對基因能夠從根本上簡化脂肪酸的合成途徑，從而賦予細菌的耐藥性。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【主要組成成份】

• 可替寧檢測試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨包裝。其中試劑盒由金標可替寧單克隆抗體、可替寧-BSA結合物、羊抗兔IgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
• 一次性滅菌唾液取樣棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用說明書（1份）

• 【檢驗方法】

• 撕開鋁箔袋，取出試劑，應在1小時內盡快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步驟1）
• 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中，直至海綿頭吸滿液體（膨脹變軟）。（步驟2）
• 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽，使所含樣本流入收集器下端。（步驟3）
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，同時打開滴樣孔蓋帽。（步驟4）
• 擠壓收集器上端管壁，垂直滴加2滴無空氣泡的唾液（約100ul）于加樣孔（S）中。(步驟5)
• 等待紫紅色條帶的出現，3-5分鐘時直接觀察結果，10分鐘后判定無效。 

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于定性檢測人體唾液中的代謝物苯甲酰愛康寧，適用于藥物濫用的初步篩查。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區（C）出現一條紫紅色條帶，在檢測區（T）無紫紅色條帶出現。陽性結果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以上。

陰性（-）：出現兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區（T），另一條位于控制區（C）。陰性結果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以下。

無效：控制區（C）未出現紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商。

注意：檢測區（T）紫紅色條帶可呈現顏色深淺的現象。但是，在規定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。

【企業文化宣傳】

The formation and diversity of gut microbiota are influenced by the host's intrinsic and extrinsic environment, such as the host's intestinal physiology, its own genotype, age, sex, health, diet, adaptive immune system, Living environment, social behavior and other factors. The use of antibiotics is one of the most significant advancements in the history of human disease-treating bacteria. However, the bacteria are also trying to "come back". According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention Center, more than two million people are infected with drug-resistant bacteria each year, of which at least 23,000 die ineffectively due to treatment. It has become increasingly difficult for people to develop new antibiotic drugs.
Researchers in Florida, U.S.A. have uncovered a bacterial resistance mechanism that allows researchers to design in a targeted manner to minimize bacterial resistance and to develop two new antibiotics The study was published in the online edition of Chemistry & Biology on February 20, 2014.
The study first revolves around Streptomyces platensis (also known as Streptomyces pulman). Streptomyces spp belongs to the genus Streptomyces, Gram-positive bacteria, strict aerobic, the formation of aerobic mycelium and hyphae, spores into a chain. Streptomyces is a large family of antimicrobial substances. At present, more than two-thirds of the natural antibiotics used clinically are derived from such bacteria.
Streptomyces can secrete antimicrobial substances, thereby protecting themselves from the impact of other bacteria. Antibiotics secreted by Streptomyces platensis fall into two categories: platensimycin and platencin. Fatty acid synthesis is essential for bacterial cell wall formation, but also the basis for the existence of bacteria. Although the structure of the plaet is similar to that of the tablet, the former inhibits two separate enzymes during fatty acid synthesis, whereas the latter inhibits only one enzyme.
It is worth to study why these antimicrobial substances secreted by Streptomyces platensis can kill other bacteria but are harmless to themselves. Recently, researchers used molecular genetic and bioinformatics techniques to reveal two mechanisms involved in bacterial anti-planar and anti-plaet. Essentially, the researchers discovered a pair of genes from Streptomyces spp. Bacteria use the gene to fundamentally simplify the way fatty acids are synthesized, giving bacterial resistance.

                                                 【預期用途】

尼古丁(Nicotine)是煙草中的主要生物堿，是導致吸煙成癮的物質動因，也是評價人體攝入煙草煙霧的常用指標。但因為尼古丁半衰期短，無法作為標志物檢測，其代謝物可替寧因為半衰期長作為吸煙和戒煙的標志物。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于快速定性檢測人體唾液中的可替寧，適用于評價煙草煙霧攝入的初步篩查。