公司是*的ATCC細胞供應商,提供的人結腸癌細胞;CaCo-2品牌報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。
細胞名稱 人結腸癌細胞;CaCo-2品牌
形態特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系分離自一個原發性直腸癌。 當細胞長滿時,表現出典型的腸上皮細胞分化特征。表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II,角蛋白陽性。
培養條件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%FBS
傳代方法 1:
2傳代;3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11,14;D16S539:12;D18S51:12;D19S433:15;D21S11:30;D2S1338:17,25;D3S1358:17;D5S818:12,13;D7S820:11,12;D8S1179:12;FGA:19;TH01:6;THOX:9,11;vWA:16,18;D3S1358: 17; TH01: 6; D13S317: 11,14; D16S539: 12; D2S1338: 17, 25; D19S433: 15;
同工酶 無
染色體 88-98
使用權限 A類
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
復蘇操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC 熒光素標記磷酸化核基質結合區結合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原Multi-class antibodies規格: 100ug
小鼠抗血藍蛋白抗體 Anti-Mo anti-KLH 0.2ml
STAT1 英文名稱: 信號轉導與轉錄激活因子1抗體 0.1ml
phospho-FSCN1(Ser39) 英文名稱: 磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr572) 磷酸化血小板源性生長因子受體α 規格 0.1ml
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原Multi-class antibodies規格: 100ug
GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質細胞源性神經營養因子抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體 規格 0.1ml
預染蛋白Marker分子量標準(40-300kDa) 2x250μl/50次 MBI原裝
ZAP70 英文名稱: zeta相關蛋白70抗體 0.1ml
DECR1 英文名稱: 線粒體2,4-雙烯酰*還原酶1抗體 0.1ml
FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human
Oct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
Anti-CD46/MCP 膜輔蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh p53 (FL-393) 抑制基因p53抗體 規格 0.2ml
ENG Kit Mouse 小鼠 Endoglin / CD105 / ENG ELISA配對抗體 ELISA
TMEM147 英文名稱: 跨膜蛋白147抗體 0.2ml
Cyclin J 英文名稱: 周期素J抗體 0.2ml
Anti-CD46/MCP 膜輔蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Anti-PKB/FITC 熒光素標記蛋白激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Bovine IgG (親和純化) IgGMulti-class antibodies規格: 10mg
鼠抗人α 亞基人絨毛膜*單抗 Anti-α -HCG α ) 0.1ml
Dog IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml
FAM50A 英文名稱: FAM50A蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KB1(Ser434) 磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規格 0.1ml
Bovine IgG (親和純化) IgGMulti-class antibodies規格: 10mg
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。