智慧城市網(wǎng)>產(chǎn)品庫>生物試劑>生物試劑>細胞株類>>人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌

人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2018/4/17 12:30:03
訪問次數(shù)586

產(chǎn)品標簽:

人膀胱移行細胞癌細胞 T-24

在線詢價收藏產(chǎn)品點擊查看聯(lián)系電話

索取相關(guān)資料

公司介紹主營產(chǎn)品

上海撫生實業(yè)有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA，代測，技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海撫生成為中國公司。公司產(chǎn)品涵蓋ELISA、細胞培養(yǎng)，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)基、自產(chǎn)實驗室耗材、小型儀器等。

展開顯示更多內(nèi)容

elisa試劑盒，菌種，細胞，標準品

產(chǎn)品簡介在線詢價

人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌產(chǎn)品信息

細胞名稱 人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌
形態(tài)特性上皮樣細胞

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞系來源于病人的轉(zhuǎn)移性細胞腺癌。有移行細胞癌的病人的白細胞和血清對T24和相關(guān)細胞株有細胞毒性。該細胞戲的倍增時間約為19小時。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次

傳代情況 PN3

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法（-）

STR Amelogenin：X；CSF1PO:10,12；D13S317:12；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,14；D21S11:29；D2S1338:20,23；D3S1358:16；D5S818:10,12；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:17,22；TH01:6；THOX:8,11；vWA:15,17；

同工酶無

染色體 62-69

使用權(quán)限 A類

公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商，提供人膀胱移行細胞癌細胞；T-24品牌的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。