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小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海古朵生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2022/5/26 16:08:09
  • 訪問次數(shù)341
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  上海古朵生物科技有限公司,由具有資深行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的專業(yè)人士組成,致力于為生命科學研究領域提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝、純度的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個階段的綜合需求。產(chǎn)品涵蓋有機試劑、無機試劑和生 化試劑,標準物質(zhì)、天然植物提取物及中藥標準品,核酸、酶、緩沖劑、顯色底物,醫(yī)藥中間體、原料藥、催化劑、高純?nèi)軇?、特種高分子材料及實驗室常用耗材。 品種類超過2萬種,廣泛應用于細胞藥理、藥劑、分子生物學等科研領域。

  古朵一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司始終秉承信譽為生存之本的宗旨,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。古朵!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。




Elisa試劑盒,染色液,化學試劑,生物試劑,一抗二抗,有機原料
小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒,產(chǎn)品用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒 產(chǎn)品信息

 

名稱:小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒
英文名:Mouse cross-linked C-telopeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP ELISA Kit
供應商:古朵生物
參數(shù)規(guī)格:48T/96T
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
產(chǎn)品特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
產(chǎn)品用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

 

 

試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個
標準品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

 

小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒 操作步驟:
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2. 取出酶標板,按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液;(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后,37℃孵育反應 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應;

 


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