細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
公司產(chǎn)品僅用于科研關(guān)于原代細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)非常重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，掌握好這些注意事項(xiàng)，能讓你的實(shí)驗(yàn)更順利。
首先，無(wú)菌操作是關(guān)鍵。一定要保持操作環(huán)境的清潔，避免細(xì)菌或霉菌污染，否則實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。
其次，選擇適合的培養(yǎng)基和血清也很重要。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基和血清的需求不同，所以要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型來(lái)選擇合適的培養(yǎng)基和血清。
另外，也是細(xì)胞培養(yǎng)中的成分。要新鮮配制，在貯存過(guò)程中也要定期補(bǔ)充。
在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，靜置培養(yǎng)也是非常重要的。細(xì)胞在消化分離后需要一定的時(shí)間來(lái)適應(yīng)新環(huán)境，所以在這段時(shí)間內(nèi)要避免頻繁取出培養(yǎng)瓶觀察。
此外，消化時(shí)間也要控制得當(dāng)。通常消化至肉眼可見(jiàn)微小組織顆粒即可，過(guò)長(zhǎng)的消化時(shí)間會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重，影響細(xì)胞培養(yǎng)成活率。
最后，對(duì)于一些特殊類(lèi)型的細(xì)胞，可能需要添加一些特殊的生長(zhǎng)因子來(lái)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。但需要注意的是，這些生長(zhǎng)因子的費(fèi)用通常較高。
一、細(xì)胞基本屬性
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號(hào) |
小鼠單核細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | A01X1930 |
細(xì)胞名稱(chēng)：小鼠單核細(xì)胞
組織來(lái)源：正常外周血組織
種屬來(lái)源：小鼠
細(xì)胞簡(jiǎn)介：血液中的單核細(xì)胞來(lái)源于骨髓干細(xì)胞分化出的髓樣干細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。
培養(yǎng)基：原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：圓形，不規(guī)則細(xì)胞
傳代特性：根據(jù)細(xì)胞特性
消化液：0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
二、使用方法：
小鼠單核細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈圓形，不規(guī)則細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳根據(jù)細(xì)胞特性；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴(lài)氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
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