人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢elisa酶聯(lián)免疫試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。

以下是人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢詳細說明：

人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢 【實驗用途】細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)是引起人類嚴重胃部疾患的主要因素之一，CagA基因并不存在于所有的Hp菌株中。含有CagA基因與不含CagA基因的菌株在致病能力上存在顯著的差異。目前*認為含CagA基因的Hp菌株為高毒株，與消化性潰瘍，性胃炎及胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。CagA蛋白位于細胞表面，是一種親水性免疫顯性蛋白，可刺激患者機體產(chǎn)生相應的IgG和IgA抗體。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

實驗流程圖：
?
人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
小鼠AMPA離子能谷酸受體2(GRIA2)ELISA試劑盒 ，英文名： GRIA2 ELISA Kit

人抗抗體(AsAb)ELISA檢測試劑盒Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 96T/48T

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)免疫試劑盒 Rat secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit

CLIAKitforu-T3(MouseUlasensitivityi-iodothyronine)ELISAKIT小鼠高敏*狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96T

尼羅紅(NILERED)溶液(0.5毫克/毫升)1毫升

ELISAKitHLA-A人類白細胞抗原A規(guī)格：48T/96T
小鼠狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒

Humanβcatenin,β-CatELISAKit 人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISA試劑盒豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母磷脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseChorionicGonadoophin,CGELISAKit小鼠絨毛膜*(CG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠*受體elisa試劑盒   小鼠*受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠*受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠*受體試劑盒、小鼠*受體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠*抗*復合物elisa試劑盒   小鼠*抗*復合物試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠*抗*復合物試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠*抗*復合物試劑盒、小鼠*抗*復合物elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠尿微量蛋白elisa試劑盒   小鼠尿微量蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠尿微量蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠尿微量蛋白試劑盒、小鼠尿微量蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠內(nèi)皮脂肪酶elisa試劑盒   小鼠內(nèi)皮脂肪酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠內(nèi)皮脂肪酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠內(nèi)皮脂肪酶試劑盒、小鼠內(nèi)皮脂肪酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。
TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)

CoC1(懸浮) 卵巢癌

ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

MRC-5-EGFP+puro人胚肺成纖維細胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1

人角膜上皮細胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human
CL-0451SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細胞)5×106cells/瓶×2

CTSS Others Mouse 小鼠 Cathepsin S / CTSS 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Hep3B人肝癌細胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)
人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)

CoC1(懸浮) 卵巢癌

ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

MRC-5-EGFP+puro人胚肺成纖維細胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1

人角膜上皮細胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human
人細胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA）elisa試劑盒多少錢操作過程：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。