注意事項：
1．木霉屬通用PCR試劑盒圖片基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
以下是木霉屬通用PCR試劑盒圖片的詳細說明書：
產品名稱：?木霉屬通用PCR試劑盒圖片
英文名稱：Trichoderma spp.PCR
編號：FS-P1370
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
公司即用型PCR試劑盒：
木霉屬通用PCR試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
以下是木霉屬通用PCR試劑盒圖片的相關產品：
1,4-二溴代萘 分類： 化學,雜環砌塊,
三(4-嗎啉代)膦 分類： 化學,催化和無機化學,
3-氟-2- 分類： 化學,催化和無機化學,
2-氯-6-氟甲苯 分類： 化學,催化和無機化學,
N-芐氧羰基-DL-蛋氨酸 分類： 化學,催化和無機化學,
乙基硼酸 分類： 化學,催化和無機化學,
O-琥珀酰亞胺-1,3-二甲基丙基脲六氟磷酸鹽 分類： 化學,催化和無機化學,
2-氨基-4,5-二氟苯甲酸 分類： 化學,雜環砌塊,
1-芐基高分類： 化學,催化和無機化學,
N-甲基亞氨二乙酸 分類： 化學,催化和無機化學,
1-二乙胺基-2-丙醇 分類： 化學,催化和無機化學,
2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 分類： 化學,雜環砌塊,
雙(2,4,4-*基戊基)膦酸 分類： 化學,雜環砌塊,
3-乙酰基-7氮雜吲哚 分類： 化學,雜環砌塊,
6-叔丁基-4-氯-噻吩[2,3-D]嘧啶 分類： 化學,催化和無機化學,
2,4,6-三羥基苯甲酸 分類： 化學,雜環砌塊,
4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇 分類： 化學,雜環砌塊,
3-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸 分類： 化學,雜環砌塊,
細菌生化鑒定 西蒙氏枸椽酸鹽生化鑒定管 20支/盒
用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗 西蒙氏檸檬酸鹽培養基 100g
檢測微生物的培養基原材料 細菌學蛋白胨 BR 400g
培養基原材料 細菌學蛋白胨 250g
原材料 細菌學低PH麥芽提取物 500g/25kg
用于培養基、生物發酵的原材料 細菌學肉胨 25kg
用于培養基、生物發酵的原材料 細菌學肉浸出液 25kg
細菌生化鑒定 纖維二糖 20支/盒
每支添加于50ml 025110改良纖維二糖*（CC）瓊脂基礎 纖維二糖*（CC）瓊脂基礎凍干配套試劑 10支
每支添加于50ml 025110改良纖維二糖*（CC）瓊脂基礎 纖維二糖*（CC）瓊脂基礎凍干配套試劑 10支/盒
木霉屬通用PCR試劑盒圖片細菌生化鑒定 硝酸鹽(產氣) 20支/盒
細菌生化鑒定 硝酸鹽(還原) 生化鑒定管 20支/盒
用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗。(GB) 硝酸鹽蛋白胨水培養基 250g
用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗 硝酸鹽蛋白胨水培養基 250g
用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版，化妝品衛生... 硝酸鹽蛋白胨水培養基(硝酸鹽胨水培養基) 250g
用于硝酸鹽還原試驗。 硝酸鹽還原試劑 10mlX2瓶/盒
反應五要素：
木霉屬通用PCR試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
