服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

4-氨基甲鈉 CP,98%二鈦 99.99% metals basis25羥基膽固7α-羥化檢測試劑盒

2,4-二甲 98%二氧鈦 99.995% metals basis27羥基膽固檢測試劑盒

間二 用于檢測類固，≥99.0% (HPLC)二氧鈦 AR,99.0%整合αV檢測試劑盒

二胍 97%二氧鈦 SP整合β1檢測試劑盒

分析標準品(for titrimetry)， ≥99.5% (HPLC)2-乙基蒽 97%囊尾蚴病抗體檢測試劑盒

 3,3'-二氨基聯四鹽鹽水合物 CP鄰甲氧基 CP,97%檢測試劑盒

 3,3'-二氨基聯四鹽鹽水合物 98%對甲氧基 97.0%肽基精氨脫亞氨Ⅱ檢測試劑盒

OP-4乳化劑 親油，羥值150±104-異酯 98%傷寒抗體檢測試劑盒

O113278-500ml  OP-10乳化劑3,4-二異酯 97%霍亂抗體檢測試劑盒

間二鹽鹽 AR,>99.0%(T)3-氨基-4-甲基戊  98%甲型病性肝炎病抗體檢測試劑盒

甲 96% 2-酚 99%流行性乙型腦炎病抗體檢測試劑盒

對乙酮 97%對甲 98%流行性腦脊髓膜炎病抗體檢測試劑盒

3,4-二乙酮 98%2-甲 98%M3檢測試劑盒

安息香 CP,98%1,4-二 97%血管內皮鈣黏蛋白檢測試劑盒

偶酰 98%2,2'-二硫雙(5-硝基吡啶) 97%角鯊烯環氧化檢測試劑盒
病原微生物DNA/RNA提取試劑盒48T大鼠血管生長(ANG)Elisa測定試劑盒三銠二聚體脆性X相關蛋白樣2抗體

大鼠內皮1(ET-1)Elisa測定試劑盒四丁基溴化磷脂肪酰水解2抗體

雞巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)Elisa測定試劑盒四丁基溴化磷卷曲蛋白FZD7抗體

兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）Elisa測定試劑盒四丁基溴化磷口蹄疫病A型抗體

WB  β淀粉樣肽（1-42）IHC WB抗體流式免疫組化5-溴吡啶-2-甲磷化粘著斑激抗體

角蛋白5抗體流式免疫組化5-溴吡啶-2-甲抗體

酪氨蛋白激受體B2抗體流式免疫組化全三丁 (PFTBA)鋅指蛋白798抗體

金屬基質硫蛋白抗體流式免疫組化全三丁 (PFTBA)肽基脯氨酰順反異構FKBP10抗體