大鼠淋巴管成纖維細胞
細胞簡介：淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似 ，但管徑較細 ，管壁較薄 。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。 它們管位于皮下 ，常與淺靜脈伴行 ，收集 皮膚和皮下組織的淋巴。淋巴管在向心行程中 ，通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié) ，從 而把淋巴細胞帶入淋巴液。淋巴系統(tǒng)對于維持人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定 ， 引流組織間隙 的體液 ，免疫功能的發(fā)揮具有重要的意義 ，在淋巴管外側(cè)有結(jié)締組織 ，這些結(jié)締 組織由成纖維細胞構(gòu)成 ，其對淋巴管起到保護和支持作用。
培養(yǎng)基：原代成纖維細胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5%
細胞基本屬性：
細胞名稱 | 大鼠淋巴管成纖維細胞 | 商品貨號 | A01X1691 |
組織來源 | 淋巴管組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 長梭形細胞 ，不規(guī)則細胞 | 傳代特性 | 根據(jù)細胞特性 |
原代細胞培養(yǎng)方法：
1.準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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小鼠雜交瘤細胞；EphA2 | 小鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)檢測試劑盒elisa |
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小鼠雜交瘤細胞；Fibulin5 | 小鼠胰島細胞抗體(ICA)試劑盒ELISA |
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人乳腺癌細胞耐藥株 | 人丙酮激(PK)試劑盒ELISA |
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豬成纖維細胞 | 含溴區(qū)PHD指蛋白1(BRPF1)ELISA試劑盒 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
