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人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性

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公司名稱上海撫生實業有限公司
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所在地上海市
廠商性質經銷商
更新時間2018/12/25 9:19:28
訪問次數325

產品標簽:

人視網膜母細胞瘤 WERI-Rb-1

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公司介紹主營產品

上海撫生實業有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，經過數年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業化生物工程公司。特別是ELISA，代測，技術服務這一產品已使上海撫生成為中國公司。

公司產品涵蓋ELISA、細胞培養，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品，中檢所標準品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

上海撫生將進一步加強人才經營、產品經營，不斷提升企業的核心竟爭力，實現具有產業體系、知識化創業團隊的化的公司，服務于生命科學領域，迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰。

展開顯示更多內容

ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標準品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細胞株，生物培養基等產品經營.

產品簡介在線詢價

人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性在運輸的過程中，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要立即打開培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。

人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性產品信息

細胞名稱 人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性
形態特性圓形細胞聚集成葡萄狀

生長特性貼壁生長

特征特性 WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。細胞分化研究，*的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1：

2。3天內可長滿。

傳代情況

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 B類

本公司專業代理ATCC細胞，提供售前售后一條龍服務，若要獲取詳細 人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性的說明書或價格信息。

人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:
1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；
2、說明書及注意事項；
3、公司售后服務標準。
人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【培養指南】
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1特性【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

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