產品名稱：?糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格
規格：100管/96樣 
測試方法：微量法
測定意義：糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格過過濾）。
4 ）. 糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。

吐納麝香 分類： 化學,合成試劑,

2-十一烷基咪唑 分類： 化學,固相合成,

3-氟-5-(三氟甲基)芐胺 分類： 化學,合成試劑,

2-氟-6-甲氧基芐胺 分類： 化學,合成試劑,

1-(4-甲氧基)-1-環丙烷羧酸 分類： 化學,固相合成,

對新戊酰氧基苯磺酰氯 分類： 化學,合成試劑,

異丙基肼鹽酸鹽 分類： 化學,固相合成,

1-環丙基-2-(2-氟苯基)乙酮 分類： 化學,合成試劑,

1,11-二溴十一烷 分類： 化學,固相合成,

2-氨基異丁酸甲酯鹽酸鹽 分類： 化學,合成試劑,

4-溴-2-噻吩羧酸 分類： 化學,固相合成,

單叔丁基琥珀酸酯 分類： 化學,合成試劑,

5-硝基噻酚-2-甲腈 分類： 化學,固相合成,

Fomc-2-氨基苯甲酸 分類： 化學,合成試劑,

2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊環 分類： 化學,固相合成,

2-(1-環己烯基)環己酮 分類： 化學,合成試劑,

4,8-二辛氧基-苯并[1,2-b:3,4-b]二噻吩-2,6-二醛 分類： 化學,固相合成,

4-氟-3-硝基溴芐 分類： 化學,合成試劑,

5-溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑 分類： 化學,固相合成,

1-十六烷磺酸鈉 分類： 化學,合成試劑,

Eurycarpin A 分類： 標準品,中藥標準品,

刺桐阿亭 分類： 標準品,中藥標準品,

ent-16α,17-Dihydroxyatisan-3-one 分類： 標準品,中藥標準品,

埃奇胺 分類： 標準品,中藥標準品,

Dihydroresveratrol 3-O-glucoside 分類： 標準品,中藥標準品,

Dehydrochromolaenin 分類： 標準品,中藥標準品,

Deacetylpseudolaric acid A 分類： 標準品,中藥標準品,

丹參新醌甲 分類： 標準品,中藥標準品,

Cycloartane-3β,24,25-triol 分類： 標準品,中藥標準品,

延胡索單酚堿 分類： 標準品,中藥標準品,

Corylifol A 分類： 標準品,中藥標準品,

?糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格長管假茉莉素E 分類： 標準品,中藥標準品,

梔子醛 分類： 標準品,中藥標準品,

雀舌黃楊堿B 分類： 標準品,中藥標準品,

Broussonin A 分類： 標準品,中藥標準品,

酸橙素烯醇 分類： 標準品,中藥標準品,

Apigenin 4'-O-rhamnoside 分類： 標準品,中藥標準品,

Antirhine 分類： 標準品,中藥標準品,

糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格ELISA實驗糖原磷酸化酶a（GPa）試劑盒規格用規則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。