產(chǎn)品名稱：?金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格
規(guī)格：100T 
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：金合歡素(英文名：Acacetin) ，別名： 5，7-二羥基-4'-甲氧基黃酮 ，刺槐黃素；刺槐素；5,7-二羥-4'-甲氧黃酮;阿卡西汀 化學物，分子式為C16H12O5，是一種天然樹膠衍生物，在敏感性配方緊膚防皺粉/緊膚防皺水中發(fā)揮緊致肌膚的作用。

金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格過過濾）。
4 ）. 金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至520nm，蒸餾水調(diào)零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標準品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉(zhuǎn)至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調(diào)零，于520nm波長處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標準品吸光值和濃度，建立標準曲線。

5-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 分類： 化學,固相合成,

3-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪 分類： 化學,固相合成,

Fmoc-Asp(EDANS)-OtBu 分類： 化學,固相合成,

(6-芐基-6H-吡咯[3,4-B]吡啶-5,7-二酮) 分類： 化學,固相合成,

乙蟲腈 分類： 化學,固相合成,

5-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 分類： 化學,固相合成,

4-羥基吖啶 分類： 化學,固相合成,

5-氯-3-硝基-2-氰基吡啶 分類： 化學,固相合成,

6-溴喹啉-2-酮 分類： 化學,固相合成,

2-(2-氯乙酰氨基)-5-硝基-2'-氯二苯甲酮 分類： 化學,固相合成,

2-溴-4-甲基-6-氟吡啶 分類： 化學,固相合成,

6-氨基-5-溴* 分類： 化學,固相合成,

2-(1H-吡唑-4-基)乙醇 分類： 化學,固相合成,

4-苯乙酸 分類： 化學,固相合成,

1-(4-三氟甲基嘧啶-2-基) 分類： 化學,固相合成,

6-甲氧基-7-芐氧基喹唑啉-4-酮 分類： 化學,固相合成,

3-叔丁氧酰胺基氮雜環(huán)庚烷 分類： 化學,合成試劑,

4-乙氧基-3-硝基吡啶 分類： 化學,合成試劑,

2-(炔丙基)丙二酸二乙酯 分類： 化學,合成試劑,

4-氯嘧啶鹽酸鹽 分類： 化學,合成試劑,

三(1,3-二苯基-1,3-丙二酮基)(1,10-鄰二氮雜菲銪(Ⅲ) 分類： 化學,合成試劑,

4-乙酰基苯磺酰氯 分類： 化學,合成試劑,

Epinortrachelogenin 分類： 標準品,中藥標準品,

Epieriocalyxin A 分類： 標準品,中藥標準品,

等效-9-羥基-15-氧代-19-異貝殼杉烷酸 分類： 標準品,中藥標準品,

ent-3-Oxokauran-17-oic acid 分類： 標準品,中藥標準品,

Ent-14,16-環(huán)氧基-8-海松烯-3,15-二醇 分類： 標準品,中藥標準品,

Drim-7-ene-11,12-diol acetonide 分類： 標準品,中藥標準品,

Dodoviscin H 分類： 標準品,中藥標準品,

黃獨素 G 分類： 標準品,中藥標準品,

二氫尼洛替星 分類： 標準品,中藥標準品,

Deoxyneocryptotanshinone 分類： 標準品,中藥標準品,

Deoxyisocalyciphylline B 分類： 標準品,中藥標準品,

?金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格Demethylmurrayanine 分類： 標準品,中藥標準品,

Dehydrotoxicarol 分類： 標準品,中藥標準品,

Dehydroadynerigenin digitaloside 分類： 標準品,中藥標準品,

Deacetylnimbinene 分類： 標準品,中藥標準品,

Deacetylnimbin 分類： 標準品,中藥標準品,

De-4'-O-methylyangambin 分類： 標準品,中藥標準品,

Daphnilongeridine 分類： 標準品,中藥標準品,

金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格ELISA實驗金合歡素（刺槐素）含量測試盒規(guī)格用規(guī)則
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。