以下是小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性產品信息的認購信息：
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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產生單克隆抗體。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1：
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞種類：
小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性凍存
對培養的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規范，并應按照當地法規處置此類試劑。
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結果。
1）在高細胞濃度情況下進行培養細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存
6）必須穿戴個人防護設備。
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態。必須采用正確的無菌技術，并且在層流通風櫥內進行。
以下是小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性的相關產品：
質量規格：HPLC≥98%，標準品MinoxidilSulfate*（硫酸鹽）敏樂啶
質量規格：HPLC≥98%，標準品MinoxidilSulfate*（硫酸鹽）敏樂啶(標準品)
質量規格：HPLC≥98%，標準品MinoxidilGlucuronide*葡萄糖苷酸
質量規格：HPLC≥98%，標準品Mildronate,Meldonium米屈肼
質量規格：HPLC≥98%，標準品Mildronate,Meldonium米屈肼(標準品)
質量規格：HPLC≥98%，標準品Miltefosine米替福新
質量規格：HPLC≥97%，標準品Miltefosine米替福新(標準品)
質量規格：HPLC≥98%，標準品Metol米吐爾(>98%,BC)
Cytosinedeaminase胞嘧啶脫氨酶抗體0.2mlSIGLEC14唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體規格:0.2ml
Calretinin/CA鈣結合蛋白抗體規格:0.1mlMURF3肌肉特異性環指蛋白3抗體規格:0.2ml
RIP3受體結合**激酶3抗體規格:0.2mlADAM20去整合素樣金屬蛋白酶20抗體規格:0.2ml
GproteinalphaSG蛋白αS抗體（*核苷酸結合蛋白Gαs）規格:0.2mlphospho-Bid(Ser61)磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體規格:0.1ml
KLK11*11抗體規格:0.1mlIRF3干擾素調節因子3規格:0.1ml
NADE/NGFRAP1神經生因子受體相關蛋白1抗體規格:0.2mlMMS21/NSE2E3連接酶MMS21蛋白抗體規格:0.2ml
Kv4.3/KCND3離子通道蛋白Kv4.3抗體規格:0.1mlMICS1生激素誘導跨膜蛋白抗體（真皮源性蛋白2）規格:0.2ml
FADDFas死亡結構域相關蛋白規格:0.1mlCobrapoisonProtein眼鏡蛇蛇毒蛋白抗體規格:0.2ml
NAP1L2腦特異性蛋白BPX抗體規格:0.2mlHepatitisEVirusORF3戊型肝炎病毒抗體規格:0.1ml
ThymosinAlpha-1/PTMA胸肽α1抗體規格:0.1mlCripto1monoclonal(CT)畸胎瘤衍化生因子單克隆抗體(C端)規格:0.1ml
小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性12*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<1200tests>進口、國產
2*125ml巴比妥緩沖液進口、國產
2*135mlIBS緩沖液進口、國產
2*20ml0.025M氯化鈣<Cacl2>
2*20ml0.025M氯化鈣<Cacl2>
2*50mlBE-kaolin白陶土懸液（供FIB測定用）
5*1ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS、定標血漿>進口、國產
凍存培養基：
小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性凍存細胞時必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.小鼠雜交瘤細胞；c7b8a3特性配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用*、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
