細胞培養的優點；
1人前列腺上皮細胞規格.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是人前列腺上皮細胞規格的訂購信息；
?
人前列腺上皮細胞規格 【HumanProstate:NormalProstateEpithelialCells】
產品描述：公司提供的人前列腺上皮細胞均來自新鮮組織，用于培養人前列腺上皮細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人前列腺上皮細胞培養試劑盒(HumanProstaticPrimaCell:NormalProstateEpithelialCellsCatNo.3-0316)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，人前列腺上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
注意事項；
1. 人前列腺上皮細胞規格一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
點擊了解更多新鮮原代細胞。
氧化胺培養基250g用于分解
Standard nutrient broth 標準I營養瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克 incubation media Standard nutrient broth 標準I營養瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克
三糖鐵瓊脂(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產生的生化反應
LaurylSulfateTryptoseBroth
乙酰胺瓊脂 250g 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(GB標準)
液2ml*20每支添加于HB4086中
Phosphate-solubilizingbacteriamedium
腸道菌增菌肉湯(EE肉湯) Enterobacteria Enrichment Broth 250 用于腸道菌的增菌培養(GB、FDA標準)
胰酪胨大豆肉湯培養基250g/瓶用于細菌培養及抑菌劑效力檢查incubationmedia胰酪胨大豆肉湯培養基250g/瓶用于細菌培養及抑菌劑效力檢查
FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
哥倫比亞血平板(成品培養基)CP00個/盒用于一般病原菌的分離培養和溶血性細菌的鑒別
3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格瓊脂 250g 用于過程中無菌監測(Acumedia方法)
CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺成纖維細胞HPrF
白牦牛皮膚細胞;Yak-2
NCI-H596細胞，人肺腺鱗癌細胞 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞,Mo-MuLV/3T3細胞 CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞*培養基100mL
RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Gibco 12678017 LHC-8 MEDIUM 500 mlH22(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
口腔角質細胞生長添加物OKGS
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照)
HEC-1-B細胞，人子宮內膜腺癌細胞 大鼠腦膜細胞,RMC細胞 胰腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml
T-110B透明質酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
HWP visceral Pellet 人類內臟白前脂肪細胞團塊 > 1 mio.cells 人真皮微血管內皮細胞總RNAHDMEC NA
人前列腺上皮細胞規格高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd
SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人細胞裂解液 (陽性對照)
原代骨細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100
G-401細胞，人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5
IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞培養操作規程；
一．人前列腺上皮細胞規格培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
