SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1
形態特性上皮樣
生長特性貼壁生長
特征特性PUMC-HUVEC-T1
態呈現為典型的鵝卵石樣排列，已證明在體外可傳至40代。PUMC-HUVEC-T1內皮標記vWF、CD31、CD34均陽性，可結合凝集素，電鏡下可見緊密連接和W-P小體，Matrigle上可
成管型。不同代數的HUVEC-T1細胞核型正常穩定（P12、P13、P19、P38），裸鼠體內接種不成瘤（P9和P33）。
培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS40μU/L胰島素+40U/ml肝素+1%NEAA
傳代方法1:3～1:4傳代，一周1～2次
傳代情況P12
凍存條件基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測培養法（-）
STRAmelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：11，13；D16S539：9，12；D18S51：16，17；D21S11：28，30；D2S1338：17，19；D3S1358：15，17；D5S818：11，13；D6S1043：11，14；D7S820：8，11；D8S1179：13，14；FGA：24；PentaE：15，17；vWA：14，16；
同工酶
染色體46，XX
主要功能：
（1）SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類：
*種：
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1的相關產品,點擊進入了解更多轉化細胞。
TRAIL-R1*人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規格48T/96T
TNFsR-Ⅱ*人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規格48T/96T
TNFsR-Ⅰ*人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規格48T/96T
TNF-β*人腫瘤壞死因子β規格48T/96T
TACE*人腫瘤壞死因子α轉化酶規格48T/96T
TACE*人腫瘤壞死因子α轉化酶規格48T/96T
TNF-α*人腫瘤壞死因子α規格48T/96T
CA724*人腫瘤標志物規格48T/96T
NAP-2/CXCL7*人中性粒細胞趨化蛋白2規格48T/96T
NGAL*人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白規格48T/96T
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1IFpeptide白血病抑制因子抗原LIFpeptide白血病抑制因子抗原0.5mgLIFpeptide白血病抑制因子抗原
LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原0.5mgLIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原
Lingo-1Nogo受體作用蛋白抗原Lingo-1Nogo受體作用蛋白抗原0.5mgLingo-1Nogo受體作用蛋白抗原
無腦回的致病基因LIS1抗原LIS1(Lissencephaly-1protein)無腦回的致病基因LIS1抗原0.5mgLIS1(Lissencephaly-1protein
Livin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin)一種新的凋亡抑制蛋白(抗原)0.5mgLivin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin
LN(laminin)層粘連蛋白(多肽抗原)0.5mgLN(laminin
LOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體LOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體0.5mgLOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體
Lpin1proteinLpin1protein(抗原)0.5mgLpin1proteinLpin1protein(抗原
收到SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
