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大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物規(guī)格 【Rat Brain: Normal Nerve Microglia Derivatives】
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物是從大鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取的，大鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞分類：
*種：
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物規(guī)格是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進(jìn)口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物規(guī)格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
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固公果根 Radix Rosae giganteae 2g

α-松油醇Alphaterpineol1048-26-120mg

De-O-metxylacetovanillochroMene 去-O-甲基乙酰香蘭同色烯 67667-62-3

含量測定乙酰半胱安酸140671-200501常溫，避光100mg

柚皮苷;柑橘甙，異橙皮甙 Naringin 10236-47-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
扶尿苷 Floxuridine 10mg

脫水*內(nèi)酯琥珀醋半酯Dqxy7nocndrogrcpholidqsuccinctq786293-06-420mg

仙茅苷;仙茅甙 Curculigoside 85643-19-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品脫氧核糖胞嘧啶核苷酸140715-200501脫氧核糖核酸HPLC含量

牛磺* Taurochenodeoxycholic acid 516-35-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinleurosine 長春素 23360-92-1 C46 H56 N4 O9 ≥98%

遠(yuǎn)志醋Polygclccicccid338-71-20mg

人參皂苷Rh4;參皂甙Rh4 Ginsenoside Rh4 174721-08-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

UV法含量測定安磺必利100997-200701常溫，避光100mg

補(bǔ)骨脂甲素;補(bǔ)骨脂黃酮 Bavachin 19879-32-4 20mg HPLC≥98%
小鼠Kruppel樣因子1(KLF1)ELISA試劑盒 ，英文名： KLF1 ELISA Kit

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA檢測試劑盒HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 96T/48T

大鼠骨鈣素(OT)免疫試劑盒 Rat Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit

CLIAKitforWARS(Humanyptophanyl-NAsyhetase)ELISAKit人色氨酰NA合成酶規(guī)格：48T/96T

卵母細(xì)胞凍存試劑盒50次

ELISAKitFcεRⅠ*EFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96T
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒

HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

BovineacetoneELISA試劑盒牛同檢測(acetone)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

*維生素A含量熒光定量檢測試劑盒20次

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物規(guī)格小鼠氧化型*(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠還原型*(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T
培養(yǎng)指南：
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞提取物規(guī)格. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。