細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn);
1大鼠嗅鞘組織提取物圖片.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是大鼠嗅鞘組織提取物圖片的訂購(gòu)信息;?
大鼠嗅鞘組織提取物圖片 【Brain: Normal Rat Olfactory Bulb Ensheathing Derivatives】
嗅鞘組織在嗅味的辨別中具有重要功能。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠嗅鞘組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
注意事項(xiàng);
1. 大鼠嗅鞘組織提取物圖片一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
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纖維纖維微菌 冰核細(xì)菌
郎比可假絲酵母 印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
固囊酵母 蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
膠質(zhì)芽孢桿菌 蘇云金芽胞桿菌日本亞種 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis
印第安那亞種Bacillusthuringiensissubsp.indiana 鼠傷寒沙門(mén)菌ATCC13311凍干粉
嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC7953凍干粉 比基尼鏈霉菌
銀絲菇、絲蓋小包腳菇 變形桿菌
痢疾志賀氏菌 黑化鏈霉菌
出芽短梗霉 希瓦氏菌
羅斯酵母 肺炎克雷伯菌CMCC46117凍干粉南京便診
膜醭畢赤酵母 刺孢吸水鏈霉菌北京變種
厭氧消化鏈球菌 宛氏擬青霉
嗜熱脂肪芽孢桿菌AS1.1923凍干粉 釀酒酵母
釀酒酵母 厭氧消化鏈球菌
刺孢吸水鏈霉菌北京變種 毛木耳(紫木耳、黃背木耳)
雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK
WI-38細(xì)胞, 人胚肺細(xì)胞 小鼠肺成纖維細(xì)胞,L929細(xì)胞 CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SMMC-7721(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)來(lái)自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
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HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)來(lái)自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
大鼠嗅鞘組織提取物圖片PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞;THP-1
CL-0453TE-10(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細(xì)胞 HFL-I(MEMα)(胚肺成纖維細(xì)胞)
人細(xì)胞;C-33A
BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程;
一.大鼠嗅鞘組織提取物圖片培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。