.柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
服務流程:
1).柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格客戶提供材料核酸電泳及回收。
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供:
新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
詳細的背景資料:來源、特點、類型等
我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作
.柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格詳細介紹:
實驗要點 :
1..柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。
2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
液體硫乙醇酸鹽培養基(FT) 規格: 250g 用途: 用于培養需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無菌試驗,及食品中產氣莢膜羧菌的厭氧...
倉鼠腎成纖維細胞英文名稱:BHK-21 [C-13]
HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Pachysolen tannophilus小橢圓結合酵母 Zygosaccharomyces microellipsoides
大鼠成骨細胞*培養基100mL
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)MCF全細胞裂解液
大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞英文名稱:NG108-15
人支氣管上皮細胞英文名稱:16HBE
5637(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
出芽短梗霉屎腸球菌 Enterococcus faecium
NZCYM瓊脂/NZCYM AgarBR100克國產/進口
.柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格返魂草(葉千里光) CAS 規格: 5g 訂購|咨詢
山梔子苷B CAS 24512-62-7 規格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
氧化鈰 CAS 規格: 10g 訂購|咨詢
阿馬堿;Raubasine CAS 483-04-5 規格: 100mg 訂購|咨詢
芹菜素 CAS 520-36-5 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
酚 CAS 520-18-3 規格: HPLC≥98%;20mg/vial 訂購|咨詢
拉米夫定分離度混合物A CAS 規格: 20mg/支 訂購|咨詢
橙皮甙 CAS 520-26-3 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
6-氨基青霉烷酸 CAS 規格: 100mg 訂購|咨詢
丙嗪-對照品;有報告 CAS 50-53-3 規格: 100mg 訂購|咨詢
磷;純品型;標準品;有證書 CAS 規格: 0.1g 訂購|咨詢
注意事項:
1. .柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次規格組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取:樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。