以下是人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的訂購信息；?

人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 【Human Cancer PrimacellTM：Stomach Cancer Fibroblasts】
胃癌是消化道中常見的惡性腫瘤，按組織結(jié)構(gòu)的不同可以分為粘液癌、腺癌、未分化癌和特殊類型癌四種。胃癌細(xì)胞具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。胃癌組織源成纖維細(xì)胞成長梭形，貼壁生長，是正常組織結(jié)構(gòu)的“守護(hù)者”,存在抑制周圍上皮細(xì)胞發(fā)生惡變的機(jī)制,已發(fā)生癌變的細(xì)胞在正常成纖維細(xì)胞環(huán)境下也可以向正常細(xì)胞分化，同時(shí)也是上皮細(xì)胞增生、分化的“調(diào)控者”,成纖維細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后可以表達(dá)多種細(xì)胞因子、粘附分子直接作用于上皮細(xì)胞,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、生長、血管生成、浸潤與轉(zhuǎn)移。 雖然胃癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的胃癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的胃癌組織片能使得胃癌組織中人胃癌組織源成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將人胃癌組織源成纖維細(xì)胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的人胃癌組織源成纖維細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的人胃癌組織源成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM人胃癌組織源成纖維細(xì)胞組織解離液（3×1ml） （2）人胃癌組織源成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 （100ml） （3）人胃癌組織源成纖維組織洗液 （1ml（500x）） （4）人胃癌組織源成纖維細(xì)胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）人胃癌組織源成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 （5 x100ml） （6）人胃癌組織源成纖維組織預(yù)備液（1 x100 ml） （7）人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程；
一．人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)
1人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
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人參Panax ginseng C. A. Mey. Panaxadiol 人參二醇 19666-76-3 C30H52O3 ≥98%

L-炳安醋L-clcninq200mg/支

雞骨常三Alstonia yunnanensis Vellosimine 維洛斯明鹼 6874-98-2 C19H20N2O β-桉葉醇(5571

檢查用硝基100435-200701常溫，避光100mg

Enflurane恩扶烷標(biāo)準(zhǔn)品13838-16-91ml
酒石長春質(zhì)堿 Catharanthine hemitarate 分 子 量：486.5100 CAS編號：4168-17-6 分子式：C25H30N2O8 別　　名：長春質(zhì)堿酒石 【提取來源】夾竹桃科植物長春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修飾

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 2，6-二叔丁基對(BHT 標(biāo)準(zhǔn)品(C1225 500

對照品加非酸乙酯111678-200401含量測定

S-Adenosyl-L-HomocysteineS-腺苷-L-高半胱安酸標(biāo)準(zhǔn)品979-92-050mgS-腺苷-L-高半胱安酸標(biāo)準(zhǔn)品

魔鬼爪 Harpagophytum procumbens D.C. Harpagide 哈巴苷 6926-8-5 C15H24O10 ≥98%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 6-Prenylapigenin 6-異戊烯基芹菜甙元 68097-13-2 C20H18O5 ≥99%

L-谷安醋L-glcmicccid200mg/支

狹翅獨(dú)活Heracleum stenopterum Uridine 尿苷 58-96-8 C9H12N2O6 云巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07114(GSR-12

中藥對照藥材大果木姜子121300-0301TLC法鑒別

3’- metxoxy Puerarin3’-甲氧基*純度：≥99%
麥康凱瓊脂NO.323020250g用于食品和環(huán)境樣本中沙門氏菌(傷*除外)的選擇性增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4...

布魯氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0169) Oxoid incubation media 布魯氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0169) Oxoid

人蒼白桿菌 模式菌株 支/瓶

CVT瓊脂250g用于乳制品中嗜冷菌的計(jì)數(shù)

大豆酪蛋白消化物瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于藥品中需氧菌總數(shù)測定麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(藥典)2250g供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。

蛋白胨水 (Andrade) Oxoid incubation media 蛋白胨水 (Andrade) Oxoid

擬熱帶假絲酵母 模式菌株 支/瓶

ModifiedECBroth

酪蛋白胨大豆*吐溫20培養(yǎng)基 250g 用于藥品(含防腐劑)的中和劑
人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書SporulationBroth

Elek氏培養(yǎng)基 用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)

TCH(-2-羧酸酰肼) 0.1 加入改良羅氏培養(yǎng)基中制成TCH培養(yǎng)基，用于分枝桿菌鑒定

Wort瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎(chǔ)，用于真菌，特別是酵母菌的計(jì)數(shù)，每培養(yǎng)基中添加0.235g2incubationmediaWort瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶麥芽汁瓊脂基礎(chǔ)，用于真菌，特別是酵母菌的計(jì)數(shù)，每培養(yǎng)基中添加0.235g21702

標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 250g 標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù)、含糖(MERCK方法)
注意事項(xiàng)；
1. 人胃癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。