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大鼠內(nèi)臟脂肪組織提取物【Fat: Normal Rat Visceral Fat Derivatives】

內(nèi)臟脂肪組織是人體脂肪中的一種，與皮下脂肪不同，它圍繞著人的臟器，主要存在于腹腔內(nèi)。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠內(nèi)臟脂肪組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細(xì)胞培養(yǎng)方法；

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)；

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。

5'-DNP phosphoramidite0mgn-Octylbenzene2189-

5'-DNPP phosphoramidite0mg1-Indanamine hydrochloride324573

3'-DABCYL CPG *0 Å*0mgRasagiline mesylate1617359甲磺酸雷沙吉蘭

3'-DABCYL CPG *00 Å*0mg4-Amino,5-dichloropyridine228898

3'-Fluorescein CPG *0 Å*0mgRoflumilast16212羅氟司特
Cefixime  79350-37-1  中文名：頭孢克肟  分子式：C16H15N5O7S2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠凝血酶敏感蛋白-1   英文名稱：   thrombospondin 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TSP-1

Cefcapene pivoxil hydrochloride  147816-24-8  中文名：鹽酸頭孢卡品酯  分子式：C23H32ClN5O9S2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白   英文名稱：   thrombomodulin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TM

Caudatin  38395-02-7  中文名：告達(dá)庭  分子式：C28H42O7  度：98.5%  關(guān)鍵詞：    小鼠TH糖蛋白   英文名稱：   Mouse Tamm Horsfall Protein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   THP

Catalponol methylthiomethyl ether  1432057-74-3  中文名：  分子式：C17H22O2S  度：97.5%  關(guān)鍵詞：  四氫萘酮; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠抗酸性0酸酶5   英文名稱：   Mouse Tarate Resista Acid Phosphatase 5   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   AP 5

Catalponol  34168-56-4  中文名：  分子式：C15H18O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  梓; 四氫萘酮; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠尿微量白蛋白（ALB）ELISA試劑盒
馬來酸氟吡汀  Flupirtine maleate  質(zhì)量規(guī)格：>98% 化微粒體0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量檢測試劑盒20

馬來酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品)  Flupirtine maleate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 化細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20

氟維司群  Fulvestrant  質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分,ER(雌激素受體)拮抗劑 化線粒體0氧比(ADP/O)定量檢測試劑盒20

孕二烯酮  Gestodene  質(zhì)量規(guī)格：>99% 化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20

孕二烯酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Gestodene  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 化線粒體DNA萃取試劑盒20

海沙瑞林  Hexareline  質(zhì)量規(guī)格：>98% 化線粒體DNA萃取試劑盒20

伊潘立酮  Iloperidone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng) 化線粒體II型L-3羥酰基-CoA脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量檢測試劑盒20

伊潘立酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Iloperidone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20

亞胺培南  Imipenem monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 化線粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試劑盒20

亞胺培南（標(biāo)準(zhǔn)品）  Imipenem monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 化線粒體凍存液(酶學(xué)和膜結(jié)構(gòu)保護(hù))50毫升
大鼠內(nèi)臟脂肪組織提取物說明書細(xì)菌乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次  2-Amino-3-Formylchromone  中文名：2-氨基-3-甲酰基色原酮  分子式：C10H7NO3  度：98.0%

細(xì)菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20次  2-Amino-4-chlorobenzothiazole  中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S  度：98.0%

細(xì)菌乙醇比色法定量檢測試劑盒20次  2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole  2349-67-9  中文名：2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑  分子式：C2H3N3S2  度：98.0%   

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳  2-Amino-6-chloropurine  中文名：2-氨基-6-氯嘌呤  分子式：C5H4ClN5  度：98.0%

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳  2-Amino-6-chlorobenzothiazole  95-24-9  中文名：2-氨基-6-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S  度：99.0%  關(guān)鍵詞：

注意事項(xiàng)；

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。