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普通變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒直銷

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號50T
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2020/11/20 16:01:05
  • 訪問次數(shù)676
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  上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產(chǎn)品銷售企業(yè),公司自成立以來,秉承""全心全意服務于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領(lǐng)域,運用生物技術(shù)和科研試劑,發(fā)展現(xiàn)代生物科技,為各類大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機構(gòu)、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,服務生物科技領(lǐng)域的科學研究人員。
  公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。
  公司將始終堅持信譽立業(yè)、以人為本、質(zhì)量保證、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來。


主營產(chǎn)品:PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
普通變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒直銷是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測的試劑盒。
普通變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒直銷 產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱:普通變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒直銷
英文名稱:Proteus vulgaris
貨號:EY-P7111

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確,重現(xiàn)性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
熒光化學物質(zhì):
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。

月桂酸鈉5  HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomain,ACAST-DELISAKit人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(超氧化物歧化酶(6000U/mg))  人免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

碳酸銀shēng huà shì jì容量:100  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit

4--丁基本迷 4-TqRT-BUTYLcNISOLq 2396-38-3  馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

四丁基溴化shēng huà shì jì容量:RT250毫克  HumanSomelysin-3,ST3ELISA試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
三錄新,英文名或英文縮寫:Triclosan,級別:USP級,750mcg/mg,規(guī)格:100  Humannuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit 人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

(L-乳酸脫氫酶)  Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISA試劑盒人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

FastredBsalt1,5-disulfonate2-甲氧基-4-硝基-本重氮1,5-奈二磺酸鹽25ACS95%  組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8)活性熒光定量檢測試劑盒20

一溴二錄烷 BROMODICHLOROMqTHcNq 1972/7/4  HumanLegionellapneumophilaaigenLPAgELISAKit人軍團菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

臺盼藍 Trypan Blue (Dye content, 60%) 72-57-1 5G 染色劑  人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甲基紫10毫克  Porcinemyeloperoxidase,MPOELISA試劑盒豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

6132-2-1碳酸鈉十水合物wo7ium te decahydrate  Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

C12E8C12 E8超純級1G3055-98-9COLD  HumanArachidonicAcid,AAELISAKit人花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

a-糜蛋白酶 α-Chymotrypsin from bovine pancreas 9004-7-3 250MG 通用試劑  人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

叔丁基過氧化物 Di-tqrt-butyl pqroxidq 110-02-4  兔子谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒 Rabbit glathione,GSH ELISA Kit
普通變形桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒直銷Zincphosphatetetrahydrate四水嶙酸鋅25AR99%  尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 ,英文名: ALB ELISA Kit

585-99-9蜜二糖MELIBIOSE  Rabbitsolubleadhesionmolecules,SamELISA試劑盒兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-(-)水楊苷shēng huà shì jì容量:100  Humanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISA試劑盒人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

5-基鄰 5-Amino-2-methylphenol,97% 2835-95-2 10G 通用試劑  HumanCreatineKinaseCKELISAKit人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

BR 100 國產(chǎn)/進口  25-羥基維生素D(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介:

1)內(nèi)參照法:
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,再加入抗或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。

 

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