雞IgYelisa檢測試劑盒多少錢IgY ELISA KiT

雞IgYelisa檢測試劑盒多少錢IgY ELISA KiT【實驗用途】IgY，由兩條重鏈（H）和輕鏈（L）組成，重鏈（υ）由一個可變區（V）和4個恒定區（C）組成，沒有鉸鏈結構。完整分子量為180KDa（7.8S），重鏈為 67－70KDa，輕鏈為25KDa，但還存在一個小體積副本，120KDa（5.7S），發現于野鴨和某些龜類中。克隆IgY H鏈表明，較小的IgY H鏈缺乏C3、C4區，由于使用了特異的末端外顯子（位于C2和C3恒定區外顯子間的內含子中），5.7S的IgY的H鏈僅有兩個C區，實際與7.8S IgY的H鏈CH1和CH2相*。5.7S IgY與F（ab`）2片段十分相似，因此正確名稱為IgY（△Fc），其H鏈為υ（△Fc）。7.8S IgY和5.7S IgY（△Fc）可共存于同一種動物或單獨存在：鴨和鵝都有全長和截短的IgY，雞和火雞僅有全體積的IgY分子。比較IgG和IgY的恒定區發現，IgG的Cγ2、Cγ3與IgY的Cυ3、Cυ4極相似，而Cυ2可能經“壓縮”形成IgG的鉸鏈結構，鉸鏈結構是哺乳動物抗體的*結構。在IgY分子結構上的Cυ1－Cυ2和Cυ2－Cυ3間存在脯氨酸、甘氨酸殘基，這些區域為IgY分子提供了一定的擺動性。所提供的ELISA Kit是典型的競爭法酶聯免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為抗雞IgY抗體，檢測相為HRP標記雞IgY。樣品和HRP標記雞IgY同時加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測蛋白呈反相關。。
試劑配制:
1、雞IgYelisa檢測試劑盒多少錢酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.雞IgYelisa檢測試劑盒多少錢血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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大鼠基質金屬蛋白酶3  MMP-3 規格：48T/96T
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注意事項：
1．雞IgYelisa檢測試劑盒多少錢試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
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4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
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8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
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