CLIA試劑盒是一款收獲眾多好評與信賴的產品。實驗中只要嚴格按照產品說明書操作的,保質期內出現任何問題,公司都承諾包退包換。一次購買全程服務,公司*為新老客戶提供免費代測,等*服務。
產品名稱:人多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒
英文名稱:CLIA Kit for Human Multidrug resistance-associated protein 6
保存條件:2-8℃
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供CLIA試劑盒實驗技術指導和CLIA試劑盒免費代測。
靈敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質的低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
特異性:常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應,使測定結果升高,可能導致假陽性,所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
精密度:ELISA試劑一般指其批內CV%,其值應小于15%;定量試劑應同時考察線性范圍。
準確度:通過添加回收實驗進行評價。
簡便性:指在不影響試劑的前三項指標的前題下,實驗和測定步驟越少越好,在定性實驗中結果判斷簡單明了,定量試驗結果計算也應簡單。
安全性:指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。
經濟性:試劑在同等質量條件下通過大規模或技術進步降低成本,而市場價格比較合理。
試劑評價:需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
:85-86-9重組人 IFI30 蛋白 (His 標簽) 蘇丹III
:842-07-9重組人 IL17 / IL17A 蛋白 蘇丹Ⅰ
:37247-10-2重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽) 天青A
:2869-83-2重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) 健那綠
:8048-52-0重組人 SIGLEC5 蛋白 (Fc 標簽) 吖黃
:1286935重組人 C1D 蛋白 (GST 標簽) 硝黃
:71939-12-3重組人 AGER / RAGE 蛋白 間二酚藍
:53340-16-2重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽) 耐爾藍
:1562-85-2重組人 STK40 蛋白 (His & GST 標簽) 沒食子藍
:1562-90-9重組人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 標簽) 天青石藍
人多藥耐藥相關蛋白6(MRP6)CLIA試劑盒英文名稱Alphalipoic acid大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA Kit,48T/96T 30mg
英文名稱Glucosamine Hydrochloride人凋亡相關因子配體(FASL)ELISA Kit,48T/96T 25mg
英文名稱Rotundine小鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA Kit,48T/96T 500mg
英文名稱Astilbin大鼠凋亡相關因子配體(FASL) ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱Rutin人性成纖維細胞長因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱Triptolide小鼠性成纖維細胞長因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱Tripdiolide大鼠性成纖維細胞長因子1(aFGF-1)ELISA Kit,48T/96T 150mg
英文名稱Celastrol犬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 25mg
操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。