產品名稱：牛病毒性腹瀉病毒型PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
6-硝基吡啶-3-醇 15206-26-5
乙基磺酰胺 1520-70-3
N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑 152120-54-2
3-溴環己烯 1521-51-3
6-溴-2-萘酚 15231-91-1
5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 152684-30-5
3-甲氧基苯腈 1527-89-5
間氯氰芐 1529-41-5
乙基三苯基溴化膦 1530-32-1
乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 1530-45-6
3-吡唑羧酸甲酯 15366-34-4
*基乙酸酐 1538-75-6
D-2-脫氧葡萄糖 154-17-6
兒茶精 154-23-4
4-溴-3-氰基吡啶 154237-70-4
環丙磺酰胺 154350-29-5
3,3'-二硫代二丙酸二甲酯 15441-06-2
3-氟-2-羥基吡啶 1547-29-1
3-溴丙 15486-96-1
1H-吲唑-5-醇 15579-15-4
甲基丙烯磺酸鈉 1561-92-8
1-芐基氮雜環丁烷-3-酮 156303-83-2
4-Boc-1-乙酸 156478-71-6
3,5-二氟苯硼酸 156545-07-2
順鉑 15663-27-1
3-芐氧基苯硼酸 156682-54-1
4-甲氧基-2-硝基酚 1568-70-3
布洛芬 15687-27-1
環己硫醇 1569-69-3
BOC-L-脯氨酸 15761-39-4
2,4-二甲基基吡唑 15764-16-6
5-己烯酸 1577-22-6
1H-苯并咪唑-5-羧酸 15788-16-6
2,4,5-三氟芐基溴 157911-56-3
3-甲基-4-基吡唑 15802-75-2
4-三氟甲基煙酸 158063-66-2
2-甲基苯硼酸 16419-60-6
3-(4-溴苯基)丙酸 1643-30-7
2,7-二溴芴 16433-88-8
3-(3-硝基苯基)丙酸 1644-57-9
硝酸釹六水合物 16454-60-7
3-氨基-4-溴吡唑 16461-94-2
2,4,5-三氟基吡唑 165047-24-5
2-氟-6-氯嘌呤 1651-29-2
二環己基氯化膦 16523-54-9
2-環己酮甲酸乙酯 1655-07-8
3-(二乙氧基鄰酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 165534-43-0
3-溴-4-氯硝基苯 16588-26-4
4-氯-3-硝基基吡唑 16588-34-4
無水三氯化鋁 16603-84-2
3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉 1660-93-1
四乙基亞甲基二磷酸脂 1660-94-2
3-溴-5-硝基苯甲醚 16618-67-0
2-噻吩磺酰氯 16629-19-9
牛病毒性腹瀉病毒型PCR檢測試劑盒1,2-雙(二苯基膦)乙烷 1663-45-2
丙二酰氯 1663-67-8
3-(4-硝基苯基)丙酸 16642-79-8
3-(3-硝基苯基)丙酸 1664-57-9
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
