昆蟲多巴胺(DA)ELISA試劑盒用途定量檢測血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清和組織等樣本中的濃度。
包裝規(guī)格:48T/盒,96T/盒
試劑盒檢測的局限
1)僅供科研使用,不得用于臨床診斷
2)請在本試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用。
3)試劑盒的試劑不能與其他批號的試劑或其他來源的試劑混合使用。
4)任何操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、孵育溫度、試劑盒保存時間的改變,都將影響結(jié)合反應(yīng)。
5)本試劑盒在設(shè)計上去除或降低了生物學(xué)樣本中的一些內(nèi)源性干擾因素,并非所有可能的影響因素都已經(jīng)去除。
試劑盒提供的材料
昆蟲多巴胺(DA)ELISA試劑盒注意事項
1)所有的化學(xué)試劑理應(yīng)被認(rèn)為具有潛在危害。
2)推薦只有經(jīng)過良好實驗室培訓(xùn)的工作人員方可操作本試劑盒。操作時請佩戴合適的防護(hù)設(shè)施,例如白大衣、乳膠手套、安全眼鏡等。
3)請避免試劑接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸,請立即用大量清水清洗。
4)試劑盒中的終止液為酸性溶液,在使用終止液時,請佩戴防護(hù)服,及防護(hù)眼睛、手及面部的設(shè)施。
5)本試劑盒用于科學(xué)研究,不能用于診斷治療。
6)請不要使用過期的試劑。
7)在試劑盒的貯存或孵育過程請避免強(qiáng)光照射。
8)在操作試劑盒或處理樣本時請佩戴乳膠或一次性手套。
9)為了避免微生物的污染,以及試劑與樣本間的交叉污染,請使用一次性槍頭。
10)使用干凈的容器配制試劑。
11)試劑的準(zhǔn)備必須使用蒸餾水或去離子水。
12)顯色底物在使用之前必須平衡至室溫。
13)液體廢棄物的處理。不含酸的液體廢棄物,加入 1.0 %的次氯酸鈉,浸泡 30 分鐘。含酸的液體廢棄物,請先中和, 再加入次氯酸鈉。
14)經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實驗
15)盒子拆封后必須在一個月內(nèi)使用完;試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染;相關(guān)試劑在分裝時會比標(biāo)簽上標(biāo)明的體積稍多一些,具體含量以實際收到的實物為主。
昆蟲多巴胺(DA)ELISA試劑盒技術(shù)要點
1)加校準(zhǔn)品與樣本時,每個校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。
2)在應(yīng)用自動洗板機(jī)時,加入洗液之后,設(shè)置 30 秒的浸泡程序,或者在不同的洗滌步驟將微孔板掉轉(zhuǎn) 180 度,這樣可以提高分析的準(zhǔn)確度。
3)為保證結(jié)果的精確性,孵育時封好封板膜。
4)顯色底物在添加之前應(yīng)是無色的。保持顯色底物始終處于避光態(tài)。
5)終止液的添加順序應(yīng)與顯色底物的添加順序相同。
6)添加終止液之后,底物的顏色應(yīng)由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。如果底物呈現(xiàn)綠色,說明終止液與顯色底物沒有充分混勻。
7)在任何情況下,避免接觸微孔板的內(nèi)表面。
8)實驗中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
昆蟲多巴胺(DA)ELISA試劑盒檢測步驟
1)試劑、樣本平衡:檢測之前請將所有的試劑、樣本平衡至室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。配置工作液:按前面試劑準(zhǔn)備中描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2)加標(biāo)準(zhǔn)品、樣本:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,樣本孔加待測樣本50μL,空白孔不加。
3)加 HRP標(biāo)記抗體:除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的檢測抗體100μL。
4)孵育:使用封板膜封板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。
5)洗滌:棄掉液體,每孔加入300μL洗液洗板,靜置20s,洗滌5次。每次洗板,在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能,必須*移除殘留液體。
6)加底物顯色:每孔加入50μL顯色底物A、B 各50μL,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15分鐘。
7)加終止液:每孔加入50μL終止液。顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現(xiàn)綠色或者顏色的變化明顯不均勻,請輕輕叩擊板框,充分混勻。
8)檢測讀數(shù):在 15分鐘之內(nèi),使用450nm酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測讀數(shù)。
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