魚血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒用途定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清和組織等樣本中的濃度。
包裝規(guī)格：48T/盒，96T/盒
試劑盒檢測的局限
1）僅供科研使用，不得用于臨床診斷
2）請在本試劑盒標示的有效期內(nèi)使用。
3）試劑盒的試劑不能與其他批號的試劑或其他來源的試劑混合使用。
4）任何操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、孵育溫度、試劑盒保存時間的改變，都將影響結(jié)合反應(yīng)。
5）本試劑盒在設(shè)計上去除或降低了生物學(xué)樣本中的一些內(nèi)源性干擾因素，并非所有可能的影響因素都已經(jīng)去除。
試劑盒提供的材料
魚血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒注意事項
1）所有的化學(xué)試劑理應(yīng)被認為具有潛在危害。
2）推薦只有經(jīng)過良好實驗室培訓(xùn)的工作人員方可操作本試劑盒。操作時請佩戴合適的防護設(shè)施，例如白大衣、乳膠手套、安全眼鏡等。
3）請避免試劑接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，請立即用大量清水清洗。
4）試劑盒中的終止液為酸性溶液，在使用終止液時，請佩戴防護服，及防護眼睛、手及面部的設(shè)施。
5）本試劑盒用于科學(xué)研究，不能用于診斷治療。
6）請不要使用過期的試劑。
7)在試劑盒的貯存或孵育過程請避免強光照射。
8)在操作試劑盒或處理樣本時請佩戴乳膠或一次性手套。
9)為了避免微生物的污染，以及試劑與樣本間的交叉污染，請使用一次性槍頭。
10)使用干凈的容器配制試劑。
11)試劑的準備必須使用蒸餾水或去離子水。
12)顯色底物在使用之前必須平衡至室溫。
13)液體廢棄物的處理。不含酸的液體廢棄物，加入 1.0 %的次氯酸鈉，浸泡 30 分鐘。含酸的液體廢棄物，請先中和， 再加入次氯酸鈉。
14）經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗
15）盒子拆封后必須在一個月內(nèi)使用完；試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染；相關(guān)試劑在分裝時
魚血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒貯存
試劑盒保存于 2-8℃，有效期標注于標簽上（有效期一般是6個月）。只有恰當(dāng)保存的試劑才是有保證的。如果試劑盒的組分需要再次使用， 請確保上一次使用之后沒有被污染。
魚血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒檢測步驟
1）試劑、樣本平衡：檢測之前請將所有的試劑、樣本平衡至室溫，標準品、質(zhì)控品和樣品，建議做復(fù)孔。配置工作液：按前面試劑準備中描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。
2）加標準品、樣本：設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，樣本孔加待測樣本50μL，空白孔不加。
3）加 HRP標記抗體：除空白孔外，標準品孔和樣本孔，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體100μL。
4）孵育：使用封板膜封板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。
5）洗滌：棄掉液體，每孔加入300μL洗液洗板，靜置20s，洗滌5次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能，必須*移除殘留液體。
6）加底物顯色：每孔加入50μL顯色底物A、B 各50μL，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15分鐘。
7）加終止液：每孔加入50μL終止液。顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現(xiàn)綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，充分混勻。
8）檢測讀數(shù)：在 15分鐘之內(nèi)，使用450nm酶標儀進行檢測讀數(shù)。
魚血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。
1. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準備充足的標本備份。2. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
3. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
4. 本公司只對試劑盒本身負責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
5. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
6. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
7. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
