小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶ELISA試劑盒
品牌：佰利萊
規(guī)格：96t/48t
小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶ELISA試劑盒操作技巧：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。
9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。
15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責(zé)聲明：
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。
相關(guān)產(chǎn)品：
BLL-X11762A小鼠整合素αVβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒
BLL-X11763A小鼠整合素β1(ITGβ1)ELISA試劑盒
BLL-X11764A小鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒
BLL-X11765A小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa試劑盒
BLL-X11766A小鼠脂多糖(LPS)ELISA試劑盒
BLL-X11767A小鼠脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒
BLL-X11768A小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒
BLL-X11769A小鼠脂肪酸結(jié)合蛋白2(FABP2)ELISA試劑盒
BLL-X11770A小鼠脂褐質(zhì)(LF)ELISA試劑盒
BLL-X11771A小鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒
BLL-X11774A小鼠中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒
BLL-X11775A小鼠中性內(nèi)肽酶;腦啡肽酶(NEP)ELISA試劑盒
BLL-X11776A小鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒
BLL-X11777A小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)ELISA試劑盒
BLL-X11778A小鼠周期蛋白G2(Cyclin G2)ELISA試劑盒
BLL-X11779A小鼠周細(xì)胞生長因子(PGS)ELISA試劑盒
BLL-X11780A小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒
BLL-X11781A小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒
BLL-X11782A小鼠轉(zhuǎn)錄因子(AP-1)ELISA試劑盒
