SP2/o小鼠雜交瘤細胞SP2/0小鼠骨髓瘤細胞

廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專注于生物醫藥的科研產品研究、開發、生產和銷售的高科技企業。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業、誠信、便捷"的宗旨和理念，不斷的開拓進取，務實創新，收錄與典藏了近千種各類細胞株/系，公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等，以及少數國內外科研機構建系。其中自主研發建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種，客戶遍及全國各地的醫院、高校、藥廠、科研機構等，產品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產品為主體，陸續建立與開發了：細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產品和技術體系，以期為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。誠為基質為本協為贏，吉妮歐期待與您的合作……

SP2/o小鼠雜交瘤細胞SP2/0小鼠骨髓瘤細胞

SP2/o小鼠雜交瘤細胞SP2/0小鼠骨髓瘤細胞

細胞簡寫：SP2/o

來源：ECACC

種屬：小鼠

系統：循環系統

組織：血液

生長特性：半懸半貼

培養基：DMEM-H +10%FBS

細胞常規說明：

培養條件：89%基礎培養基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液

細胞質檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態不佳，或培養中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務必重視。

懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項

1.如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室

2.擰松瓶蓋，細胞瓶豎立培養8h（或過夜）

3.待細胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細胞層（2ML左右轉移到新的培養瓶，加入新鮮的完（全)培養基（如細胞狀態較差可將血清濃度調高到15%）繼續培養

懸浮細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

1.將培養瓶/皿中的細胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養基，使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養基PH值變化情況和細胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存

貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項

1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養基，第二天再進行消化處理

2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的完(全)培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養基，培養觀察

3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養

貼壁細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞（注意把握消化時間）

2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰(酶)，加6~8ml 完(全)培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散

3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的完(全)培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養

4.注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存