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HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州吉妮歐生物科技有限公司
  • 品       牌吉妮歐
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2024/4/26 7:53:30
  • 訪問次數(shù)144
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  廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、各類細胞(ATCC細胞,DSMZ細胞,JCRB細胞,RIKEN細胞,Sciencell細胞等來源)、動物實驗SCI潤色等產(chǎn)品和服務。
  近年來我司已累計申報30件 ,獲自主知識產(chǎn)權18件,實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內的核心競爭力。
  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用”,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近數(shù)百個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。
  吉妮歐將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。
  吉妮歐宣傳視頻 助力新藥研發(fā)快速上市 使科研服務更便捷



吉妮歐具有國內專業(yè)大型細胞-動物實驗平臺,具有豐富的產(chǎn)品與多樣的技術支持,快速為您提供一站式采購服務。
HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞
細胞簡寫:HFSF
來源:國內
種屬:人
系統(tǒng):其他系統(tǒng)
組織:眼
生長特性:貼壁
培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS
HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞 產(chǎn)品信息

HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞


廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數(shù)國內外科研機構建系。其中自主研發(fā)建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構等,產(chǎn)品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產(chǎn)品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產(chǎn)品和技術體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務。誠為基質為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作……

HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞


HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞

細胞簡寫:HFSF

來源:國內

種屬:人

系統(tǒng):其他系統(tǒng)

組織:眼

生長特性:貼壁

培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS




細胞常規(guī)說明:


培養(yǎng)條件:89%基礎培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液

細胞質檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次

特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務必重視。


懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項

1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室

2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)

3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完(全)培養(yǎng)基(如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)

懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存


貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項

1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理

2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察

3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)


貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)

2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢?酶),加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散

3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)耐?全)培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存


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