采用基質輔助激光解吸電離飛行時間 (MALDI-TOF) 技術并配備全面的臨床相關微生物數據庫的自動化微生物質譜鑒定系統，僅需數分鐘即可給出結果。
利用高級質譜分類變量實現穩定、準確的鑒定
通過無縫集成 ID/AST 結果，優化工作流程
全程可溯源性及靈活性
快速、明確的鑒定
VITEK® MS 是創新型的自動化微生物鑒定系統，采用了 MALDI-TOF（基質輔助激光解吸電離飛行時間）技術。該質譜技術在數分鐘內即可給出種、屬、科級別的明確鑒定結果。您可迅速為臨床醫生提供信息，使其能夠及時給予適當的治療，從整體上改善患者護理和治療效果。
MALDI-TOF 工作原理
制備標本板并將其送入高真空環境。
2. 精確的激光脈沖將樣品離子化。
3. 釋放蛋白質“霧”并利用電荷使其加速。
4. 蛋白質通過環形電極后，根據記錄的時間按公式算出蛋白質的飛行時間。
5. 由傳感器檢測蛋白質，生成代表各樣品組成蛋白的譜圖。
穩定、準確的結果
高級質譜分類變量可為制定患者護理決策提供穩定、準確的結果。VITEK® MS 系統讀取的譜圖為檢測到的一系列按質量數和峰強度分類的峰。“高級質譜分類變量”有助于更好地區分不同微生物，因為計算鑒定結果的過程中考慮到了所有的峰。該商業軟件不進行譜圖比較，也不包含參考譜圖。
VITEK® MS 帶有菌群構建數據庫，用于說明同一屬內菌株的多樣性。
每個屬平均有 10 種以上菌株及 25 張以上的譜圖
菌株的地域多樣性
不同的樣品來源
采用不同的傳代培養基
不同的培養時間
工作流程，與 ID/AST 無縫集成
VITEK® MS 專為優化微生物實驗室工作流程而設計。VITEK® MS 能夠同機檢測 4 個標本板，因此可由 4 名技術人員各自在獨立的工作站上同步完成標本版制備后再同時放置到儀器上。每個標本板含有 48 個標本孔位，因此每次運行可檢測 192 個菌株。
VITEK® MS 準備工作站中內置了 ID 和 AST 的標本板制備向導
僅需幾步即可得到結果 — 當日即可獲得 ID 和 AST 檢測結果
手工操作時間短，使您能夠專注于附加值更高的工作
既有適用于高通量實驗室的大容量工作區（每次運行 192 份標本），也有適用于中小型實驗室的小型工作區（每次運行 16 份標本）
生物梅里埃的中間件解決方案 Myla® 能夠進行實時報告并無縫集成來自 VITEK® MS 和 VITEK® 2 的 ID 和 AST 結果。
全程可溯源性及靈活性
VITEK® MS 可提供完整的溯源性并具有靈活性，有助于從整體上提升實驗室效率和可靠性。試劑和一次性用品均帶有條碼，非常易于使用，還能為單獨的菌株與 ID 和 AST 結果之間的關聯提供溯源性。由于帶條碼的標本板為一次性用品，因此不存在可導致錯誤結果或化學安全隱患問題的污染風險。標本板上有三個采集區域或采集組，各組均有校準孔位。操作驗證、調試和對齊工作均全自動完成，并且全過程用戶可見。
公司簡介
法國生物梅里埃公司創建于1963年，公司依賴自身的科技創新和工業生產資源，始終致力于研發作為醫療和工業用途的體外診斷產品。
生物梅里埃的診斷系統由試劑、儀器和軟件組成，主要圍繞傳染病、工業微生物控制、心血管病和腫瘤等四個戰略領域來設計。
梅里埃家族在企業界和國際公共衛生界積極推動對傳染病的防控，致力于微生物領域發展。
與各國建立多個項目例如建立新發病原體鑒別聯合實驗室、醫院感染控制項目等。
公司目前經營產品超過2000余種，公司上市的所有產品均遵循同行業高標準，并通過ISO國際質量認證。
梅里埃在世界150個國家和地區設有分支辦事機構、研究發展中心和制造工廠，業務遍及世界六大洲，雇員約1萬人。
生物梅里埃上海基地是作為繼法國、美國之后的三大基地，位于上海的梅里埃中國客戶服務部為中國區（香港 中國臺灣 大陸）的梅里埃用戶提供全面的技術支持及培訓等相關服務。
在梅里埃客戶服務部和客戶投訴管理中心的專家及專業服務系統支持下，中國客戶服務部建立了產品應用與支持服務中心、技術服務中心、呼叫中心及梅里埃大學，為客戶提供更及時、更高效、更便捷的服務，以提高客戶滿意度為目標，構架起客戶服務的完整體系。
