Human DiI-Ox-LDL (Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein)

人源紅色熒光標記氧化型低密度脂蛋白

想了解更多脂蛋白產品的背景知識，可見MKBio整理的技術文章：脂蛋白類型與作用機理。

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搜索關鍵詞：

HDL；LDL；DiI-LDL；氧化修飾Ox-LDL；乙酰化修飾Ac-LDL；LDL receptor LDL受體；Cholesterol 膽gu醇；Cholesteryl ester (CE) 膽gu醇酯 ；Triglyceride (TG) 甘油三酯；Cardiovascular diseases 心血管疾病；Atherosclerosis (AS) 動脈粥樣硬化； 

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溫馨提示：由于脂蛋白的保存周期比較短，約6周。本司一般都是接到訂單后再生產，從而保證客戶拿到最長效期的產品。所以，我們貨期至少要2天以上。

基本描述：

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡稱為LDL）是血液中五種常見脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉化而來。LDL是主要的膽gu醇和膽gu醇酯轉運體，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過受體介導的內吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質運輸研究，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關聯性研究。還能用作細胞標志物和疾病標志物。

氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙酰化LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經氧化修飾，僅僅是經一般化學修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識別，誘導泡沫細胞的形成。但兩者之間也有些差異，主要表現在：1）細胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝，抑制膽gu醇酯化作用等，但衍化LDL無上述效應；2）Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質，使LDL上的維生suE含量下降，而MDA-LDL無上述效應；3）Ox-LDL涉及脂質過氧化反應，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；4）LDL的氧化修飾中，在氧化程度低時，ApoB降解；在氧化程度高時，ApoB又可發生再聚合。MDA-LDL的修飾中，ApoB無降解、聚合發生；5）Ox-LDL 的熒光峰波長為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。

LDL氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1）細胞介導的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；2）過度金屬離子介導的LDL氧化修飾，如Ca²⁺，Fe²⁺等；3）還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。

本品是由紅色熒光探針DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）標記的人源氧化LDL（Human Ox-LDL）。DiI- Ox-LDL具有高受體結合力，且是一種廣為認知的膽gu醇遞呈增強劑。可通過熒光顯微鏡或流式細胞儀來鑒定和觀察細胞培養物內的泡沫細胞。也可用來誘導巨噬細胞的泡沫細胞形成。本品為無菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養基直接稀釋使用即可。

產品特性：

1） 濃度：1.0-4.0 mg/ml
2） 外觀：乳狀液體
3） 緩沖液組分：PBS（含EDTA），pH7.2-7.4

保存與運輸方法

保存：2-8℃保存，收到貨后6周有效。避免強光直射，不可凍存！

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） 本品的稀釋工作液極不穩定，建議現配現用； 

2） 本品長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正常現象，低速離心2 min去除沉淀后使用即可；

3） LDL與LDL受體的結合需要Ca²⁺和Mn²⁺的參與，過量EDTA的存在會抑制其結合；

4） 關于脂蛋白的更多信息，可見懋康生物整理的脂蛋白（Lipoproteins）產品專題。

5） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

操作步驟

1) 無菌條件下，將Human DiI-Ox-LDL用細胞培養基稀釋至20-40 µg/ml。

2) 加入活細胞內，37℃培養3-6小時。

3) 孵育結束，吸去含Human DiI-Ox-LDL的培養基，并用無探針的培養基洗幾次。

4) 根據實驗需求用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。

a) 熒光顯微鏡觀察

采用標準的羅丹明激發：發射濾光片（或建議使用波長為：Ex/Em=554nm/571nm）；若需要請使用含3%甲醛的PBS進行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有機溶劑。【注】需設陽性細胞以做對照。

b）  流式細胞分選

胰蛋白mei處理細胞或者加入EDTA制成單細胞懸液，選用合適的已標記純化細胞用作陰性和陽性對照，從而進行流式分選設門（gate）。（建議使用波長為554 nm；Em：571nm）。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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