大鼠牙胚細胞

參考價	￥2800-￥6200/件

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公司名稱研生elisa 銷售網點（上海研生實業有限公司）
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2024/12/31 12:44:04
訪問次數57

產品標簽:

大鼠牙胚細胞牙胚組織梭形、多角形

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上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。

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　　公司的理念是：以誠信為本，努力打造優質品牌，為您提供產品的售中、售后服務。

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產品簡介在線詢價

組織來源	牙胚組織	生長特性	貼壁
細胞形態	梭形、多角形	產品貨號	YS-01X7712

大鼠牙胚細胞公司正在出售的產品：MEX3A蛋白抗體 GATM蛋白抗體 TOX4蛋白抗體小鼠淋巴管內皮細胞大鼠胎盤間充質干細胞 CAL 33人舌鱗狀細胞癌 PLC/PRF/5人肝癌細胞

大鼠牙胚細胞產品信息

大鼠牙胚細胞

大鼠牙胚細胞

| 商品屬性：

組織來源	牙胚組織	產品規格	5×105cells/T25細胞培養瓶
產品貨號	YS-01X7712	生長特性	貼壁
細胞形態	梭形、多角形	用途	僅供科研研究實驗

| 細胞介紹：

大鼠牙胚分離自牙胚組織；牙胚是牙齒開始發育階段的形態，是由牙板向深層的結締組織內伸延，在其末端細胞增生，進一步發育成牙胚。牙胚有三部分組成：①成釉器（enamel organ），起源于口腔外胚層，形成釉質；②牙乳頭（dental papilla），起源于外胚層間充質，形成牙髓和牙本質；③牙囊（dental sac），起源于外胚層間充質，形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周，覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成，外層是扁平上皮細胞，內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區，深層的外胚層間充組織誘導上皮增生，開始僅在上下頜弓的特定點上，上皮局部增生，很快增厚的上皮相互連接，依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶，稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周，這一上皮帶繼續向深層生長，并分裂為兩個：向頰（唇）方向生長的上皮板稱前庭板，位于舌（腭）側的上皮板稱為牙板（dental lamina）。在胚胎的第8~10周，前庭板繼續向深層生長，與發育的牙槽嵴分開，前庭板表面上皮變性，形成口腔前庭溝。

| 方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

| 質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠牙胚經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

| 培養信息：

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

| 細胞培養操作：

1）復蘇細胞：將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入 4mL 培養基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓脫落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

| 注意事項：

1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待ATCC CRL-1711(Sf9)細胞匯合度 80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細胞僅供科研使用。

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