| 商品屬性:
組織來源 | 牙齦 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
產(chǎn)品貨號 | YS-01X8309 | 生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 細(xì)胞介紹:
人牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認(rèn)識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>
| 方法簡介:
實驗室分離的人牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
| 質(zhì)量檢測:
實驗室分離的人牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
| 培養(yǎng)信息:
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
人牙齦上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
| 細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產(chǎn)品
小鼠β酚(β-naphthol)LISA 試劑盒
Human vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 人B12(VB12)試劑盒
Humanai-cailage-aibodyELISAKit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCenomereProtein,CENP-B試劑盒人著絲粒蛋白B(CENP-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米MON809品系試劑盒20次
HumanSerumamyloidA,SAAELISAKit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PHB (Prohibitin) ELISA Kit
人隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human CRY1 (Cryptochrome 1) ELISA Kit
人優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EL (EuglobulinLysis) ELISA Kit
人信號素4D(SEMA4D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SEMA4D (Semaphorin 4D) ELISA Kit
DYDC1蛋白抗體
豚鼠壞死因子α(TNFα)試劑盒 ,英文名: TNFα ELISA Kit
Lung resistance protein (LRP) ELISA Kit 人肺耐藥蛋白(LRP)試劑盒
rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBCR(HumanBcellreceptor)ELISAKit人B細(xì)胞受體
仙客來培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISAKit兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
S轉(zhuǎn)移酶ω2抗體
ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽) Protein
簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)
MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein
IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
人牙齦上皮細(xì)胞簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)
IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白
ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽) Protein
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein
| 注意事項:
1. 收到非紅系有核細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均 會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常, 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待ATCC CRL-1711(Sf9)細(xì) 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和 技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián) 系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細(xì)胞僅供科研使用