一個更佳的光譜儀理念
熒光的未來
同步吸收 - 熒光光譜儀
UV-Vis-NIR 熒光檢測波長范圍 250 nm-1100 nm
一秒內(nèi)獲取三維熒光全譜
高熒光靈敏度，水拉曼 RMS 6000:1
自動校準(zhǔn)主次內(nèi)濾效應(yīng)
的 A-TEEM TM 指紋熒光技術(shù)，高保真識別分子指紋
CCD 檢測器實現(xiàn)毫秒內(nèi)完成整個熒光光譜采集
熒光及吸收合二為一的光譜儀 !
Duetta 可作為熒光光譜儀使用，也可以作為 UV-Vis-NIR 光譜儀 測量吸光度，或用于測量真實的分子指紋，這需要同步獲取 熒光和吸光度，同時進(jìn)行內(nèi)濾效應(yīng)校正。
瞬間獲得熒光光譜!
Duetta 標(biāo)配超快的 CCD 技術(shù)，讓它在采集速度的數(shù)倍優(yōu)于任何使用 PMT 的熒光光譜儀。Duetta 是少見的能在 100 毫秒內(nèi) 獲得 250 nm-1100 nm 校正光譜信息的一體式熒光光譜儀。這一的 CCD 技術(shù)也將近紅外檢測光譜范圍擴(kuò)展到 1100 nm， 遠(yuǎn)超過標(biāo)準(zhǔn) PMT 熒光儀的光譜范圍。
高靈敏度
經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計的 Duetta，擁有高水平的靈敏度，意味著可測更低濃度的樣品，并提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)
EzSpec™ 觸屏操作軟件!
Duetta 使用 HORIBA 新一代 EzSpec 軟件，使熒光光譜儀從此進(jìn)入了智能觸屏?xí)r代，生動立體的人機(jī)互動，量身定制的用戶體驗；升級常規(guī)分析用軟件模塊，可具有定制化、個性化分析測試。
全新光譜儀設(shè)計
同步測試吸收和熒光
Duetta 的兩個獨立檢測器，可同時收集與激發(fā)光成直角的熒光和透射光路的吸光度
實時內(nèi)濾效應(yīng)校正的熒光光譜
由于內(nèi)濾效應(yīng)限制了高濃度樣品熒光信號的線性。 Duetta 的設(shè)計采用實時內(nèi)濾效應(yīng)校正，以獲得高濃度樣品的真實熒光光譜。
CCD采集整個發(fā)射光譜
符合人體工程學(xué)，按壓式樣品倉蓋，擺脫雙手操作
Duetta 的 CCD 一次采集 250-1100 nm 整個發(fā)射光譜（不僅速度快， 且光譜范圍廣）。
擴(kuò)展至 ~1100 nm 檢測范圍
近紅外檢測需求的日益增長，Duetta 已經(jīng)準(zhǔn)備好迎接來自 250-1100 nm 熒光檢測的挑戰(zhàn)，這遠(yuǎn)超標(biāo)準(zhǔn) PMT 檢測范圍。常規(guī) PMT 檢測范圍不能滿足近紅外檢測的需求（700~1100 nm），Duetta標(biāo)配實現(xiàn)了全波長范圍 （250~1100 nm）。
Duetta 與常規(guī) PMT 在近紅外檢測能力的對比。
簡易燈盒更換燈
輕松換燈，免調(diào)試 精密預(yù)準(zhǔn)直的燈架套 件，保證更換光源后 光路準(zhǔn)直，無需工具 和售后服務(wù)人員。
智能附件識別設(shè)計
輕松更換不同類型樣品支架。
無需任何工具和連線，便捷替換不同功能樣品支架。 EzSpec 軟件智能識別防溢樣品附件，并為不同模塊（4 位 Peltier 支架）提供電源，同時讀取傳感器數(shù)據(jù)（溫度）。
全自動消高階衍射濾光片
Duetta 包含了激發(fā)和發(fā)射截止濾光片，用于自動消除 二級衍射，避免對熒光信號的影響。
幾秒內(nèi)獲取三維光譜一秒內(nèi)獲得的激發(fā)發(fā)射矩陣，無二級衍射
配置：
| Duetta | Duetta-Bio | |
| 數(shù)據(jù)采集 | 同步采集熒光及吸收光譜 | |
| 熒光靈敏度 | >6000:1 (RMS, 350 nm激發(fā)，5 nm狹縫) | |
| 光譜采集速度 | 510,000 nm/min | |
| EEM采集速度 | 快至1 s（與掃描波長范圍相關(guān)） | |
| A-TEEM采集速度 | 快至30 s（與掃描波長范圍相關(guān)） | |
| 熒光檢測器 | CCD | |
| 熒光檢測器范圍 | 250~1100 nm | |
| 熒光帶寬 | 1, 2, 3, 5, 10, 20 nm (激發(fā)和發(fā)射) | |
| 光源 | 75 W氙燈，無需工程師協(xié)助，預(yù)準(zhǔn)直的卡槽更換 | |
| 吸收檢測器范圍 | 250 to 1,000 nm | |
| 吸收檢測器 | Si光電二極管 | |
| 激發(fā)/吸收波長范圍 | 250 to 1,000 nm | |
| 吸收帶寬 | 1, 2, 3, 5,10, 20 nm | |
| 吸光度范圍 | 0-2 A | |
| 吸光度準(zhǔn)確性 | +/- 0.02 A | |
| 波長準(zhǔn)確性 | +/- 1 nm | |
| 電腦要求 | Windows® 10/8/7 筆記本或臺式電腦 ，1個USB | |
| 軟件 | EZSpec | |
| 規(guī)格尺寸 | 長寬高 (43.18 x 51.816 x 36.576 cm) | |
| 重量 | 20.4 kg | |
| 偏振器 | 無 | 標(biāo)配 (280~750 nm |
應(yīng)用
Duetta支持廣泛領(lǐng)域的應(yīng)用
化學(xué)
生命科學(xué)
材料科學(xué)
食品科學(xué)
稀土研究
化學(xué)/光化學(xué)
三維熒光的等高圖、等角圖和 2D 疊加圖 樣品為在疏水環(huán)境中的 A-B-A 三嵌段芘聚合物膠束
生物學(xué)/生物化學(xué)
溫度對熒光強(qiáng)度和峰位的影響實驗 溫度變化范圍 5~60 ℃，樣品為 BSA 蛋白質(zhì)；右圖為峰值強(qiáng)度與樣品溫度作圖。配合使用 SampleSnap-4Pelt 四位控溫液體樣品支架。
材料
聚合物聚合過程及其結(jié)構(gòu)變化研究 在不同溫度下獲得熒光光譜，揭示了 聚合物膠束的形成過程。
分子相互作用（FRET）
A. 光譜動力學(xué)研究。在天然 BSA 溶液中，快速添加 ANS (3x10-6 M) 后，每100 ms 采集一條發(fā)射光譜。隨著 ANS 與天然 BSA 結(jié)合，BSA 發(fā)射強(qiáng)度下降并且 ANS 發(fā) 射強(qiáng)度上升，這是因為激發(fā)態(tài)的和 ANS 靠 近發(fā)生了 FRET。
B. 光譜動力學(xué)研究。發(fā)現(xiàn) SDS 變性后的 BSA，需要添加更高的 ANS 濃度 (4x10-5 M) 才能引起光譜變化。這是由于 ANS 與變性后的距離增加，沒有 FRET 現(xiàn)象。
稀土材料
發(fā)光研究。樣品為一系列摻有不同鑭系元素的玻璃。配合使 用 SampleSnap-Uni 固體樣品支架
蛋白質(zhì)/生物物理
牛血清白蛋白（BSA）和十二烷基硫酸鈉（SDS）導(dǎo)致變性后的發(fā)射光譜對比。 發(fā)射峰變窄并藍(lán)移 15 nm。
藥物
猝滅研究 1M （KI）滴定到 2- 氨基吡啶（一種常見的小分子藥物前標(biāo)記）溶液中，利用熒光光譜檢測猝滅過程
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