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 試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標之一，但不能反映試劑質(zhì)量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在。撫生生物目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質(zhì)或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。1 試劑空白試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標之一。4-叔丁基鄰苯二酚,TBC
　　每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測試劑會因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、*等檢測試劑會因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。撫生生物這些情況均可使空白吸光度升高。*氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負反應(yīng)，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。　
,TBC反應(yīng)中抗Vc干擾問題：由于*易氧化，樣品中Vc會競爭反應(yīng)生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負干擾。上海撫生生物因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。因為Vc干擾必須同時具備二個條件：
a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實驗表明離體血清中Vc在90 min后會全部被氧化。
LN （laminin）  層粘連蛋白（多肽抗原）
ACE（ ACE, testis-specific isoform precursor）  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（抗原）
Mac-1 （Mac-1/CR3/CD11b+CD18）  巨噬細胞表面分子抗原
MAGE-1 antibody （Melanoma antigen Recognized by T-cells 1）  黑色素瘤相關(guān)抗原
Maspin （mammary serine protease inhibitor）  抑癌基因抗原
Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗原
Mfn1 （Mitofusin1）  線粒體融合蛋白1
MGr1-Ag/37LRP（P37-kDa laminin receptor precursor）  層粘連蛋白受體1抗體
MIF （Macrophage Migration Inhibitory Factor）  巨噬細胞移動抑制因子抗原
MrpL28 （mitochondrial ribosomal protein L28）  線粒體核糖體蛋白L28（抗原）
　　分子共軛結(jié)構(gòu)特性使得靈敏度提高，相應(yīng)可以減少樣本用量，zui終能有效地降低干擾物的量．
b）使生成胺類色素原zui大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避開黃疸、溶血干擾。如：亞鐵一H 0 ，能有效避免黃疸干擾的理論依據(jù)是亞鐵與H。0。親和力遠遠大于*。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個方法是可行的，但忽視了一個化學(xué)平衡理論。因為所有的酯在水溶液中都不是簡單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。撫生生物 在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低。
甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時間要標準化。所以，一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。
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