以下是牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit的詳細(xì)介紹,點擊了解更多其它 ELISA Kit。
牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit Bovine β-Defensin ELISA Kit
β-Defensin,β-防御素。β-Defensin是一種富含半*陽離子多肽,含有 6個穩(wěn)定的半*,分別以 l-6,2-4,3一5連接形成三個分子的二硫鍵,構(gòu)成穩(wěn)定的反相平行的三股β一片層結(jié)構(gòu)。二流鍵可以使小分子防御素緊密聯(lián)結(jié)以防御蛋白酶水解,所以在富含蛋白的吞噬溶酶體環(huán)境中仍能保持其特性,這也是防御素區(qū)別與其他抗微生物肽的主要因素。pBD-1除上述結(jié)構(gòu)外,還含有2個*、7個賴氨酸,且在成熟的肽中不含有陰離子殘基。預(yù)先包被的β-Defensin(β-防御素)抗體為多克隆β-Defensin(β-防御素)抗體。檢測相β-Defensin(β-防御素)抗體也為多克隆β-Defensin(β-防御素)抗體,經(jīng)*(biotin)標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記β-Defensin(β-防御素)抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit操作流程示意:?
上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit優(yōu)勢如下:
1)*抗體——高效、靈敏、特異
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法:
一、牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T人*11(KLK 11)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Kallikrein 11,KLK 11 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
規(guī)格:96T/48T人*6(KLK 6)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Kallikrein 6,KLK 6 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T人*8(KLK 8)ELISA試劑盒 英文名稱:Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒英文名稱:Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒英文名稱:Human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒英文名稱:Human colony-stimulating factor,CSF ELISA Kit進(jìn)口/分裝
pSG5低溫運(yùn)輸,-20℃保存pSG5 現(xiàn)貨供應(yīng)
pSH47低溫運(yùn)輸,-20℃保存pSH47 現(xiàn)貨供應(yīng)
pSH63低溫運(yùn)輸,-20℃保存pSH63 現(xiàn)貨供應(yīng)
pSH65低溫運(yùn)輸,-20℃保存pSH65 現(xiàn)貨供應(yīng)
pSHE-GFP低溫運(yùn)輸,-20℃保存pSHE-GFP 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShooter低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShooter 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShuttle低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShuttle 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShuttle-CMV低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShuttle-CMV 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShuttle-EGFP-C低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShuttle-EGFP-C 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShuttle-IRES-hrGFP-1低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShuttle-IRES-hrGFP-1 現(xiàn)貨供應(yīng)
pShuttle-IRES-hrGFP-2低溫運(yùn)輸,-20℃保存pShuttle-IRES-hrGFP-2 現(xiàn)貨供應(yīng)
牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit* 石榴子 規(guī)格: 1.0g
* 貝母花 規(guī)格: 1.0g
* 一枝黃花 規(guī)格: 6.0g
* 垂盆草 規(guī)格: 2.5g
* 牛至 規(guī)格: 0.5g
* 小薊 規(guī)格: 1.0g
* 肉桂葉 規(guī)格: 500mg
* 黑老虎根 規(guī)格: 2.0g
* 土茯苓 規(guī)格: 1.0g
* 胡椒(黑胡椒) 規(guī)格: 0.5g
操作步驟:
1、牛β防御素(β-Defensin)Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。